AMBRA1 自噬相关基因AMBRA1抗体

3 篇​ Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生

的是两条平行的信号通路，MYC 通路和 cyclin D-CDK-RB 通路。在癌症中 MYC 和 cyclin D-CDK-RB 都是失调的，这与增加的基因组不稳定性相关。虽然已知自噬肿瘤抑制蛋白 AMBRA1 与细胞增殖的控制有关，但其潜在的分子机制尚不清楚。图片来源：Nature Maiani 及其同事通过细胞和分子方法的结合以及体内模型，发现 AMBRA1 通过介导 cyclin D 降解，从而调节其丰度。此外，AMBRA1 是 G1 期到 S 期过度的上游主要调节因子，通过控制从 G1 期

自噬反应关键蛋白 Atg12 靶点蛋白抗体的开发应用

自体吞噬是细胞中一种降解和再生细胞组分的基本细胞过程，词语「autophagy」源自希腊词语「auto-」和吞噬（phagein），前者意思是「自我」(self)，而后者的意思则是「去吃」，而自噬表示的就是「自己把自己吃掉」（self eating）；自体吞噬这种概念是 20 世纪 60 年代提出来的，当时科学家们首次观察到细胞能够通过将自身内容物裹入到膜结构中来破坏内容物，从而形成袋装的囊泡结构，这种囊泡结构能够被运输到再循环小泡结构中进行降解，这种小泡结构称之为溶酶体，研究这种现象的困难

Nat Commun：肖东/孙妍课题组合作揭示 m6A 修饰调节细胞自噬的新机制

介导的 m6A 高甲基化在营养缺乏期间介导了 YTHDF3-FOXO3 mRNA 的相互作用。接着，作者在 YTHDF3 过表达或敲低的 MEFs 中进行 METTL3 或 FOXO3 表达的干预，并开展相关分子和细胞功能实验。数据表明，YTHDF3 以 METTL3 依赖的方式调节 FOXO3 表达和改变 FOXO3 下游多种关键自噬相关基因表达，且 FOXO3 对 YTHDF3 诱导自噬至关重要。机制上，YTHDF3 可识别 FOXO3 mRNA 终止密码周围 CDS 区和 3' UTR 区