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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
6-Chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine
- 库存:
7
- 供应商:
柯雷生物
- CAS号:
7306-68-5
- 规格:
0.98
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文献和实验甲酸由酶促反应易与 N10 -甲酰 FAH4 , N5·10 -次甲 FAH4 和 N5·10 -亚甲 FAH4 等间互相转移, C1 基即甲酰基,甲基,羟甲基或亚胺甲基( -CH=NH)等的转移。在具有 c1 基中间产物的嘌呤和嘧啶核苷酸的合成,甘氨酸与丝氨酸的转换,组氨酸的分解等过程中具有辅酶的作用。在动物中,四氢叶酸是经由二氢叶酸的二个阶段还原反应而生成。氨甲蝶呤在此步骤中抑制辅酶的合成。在微生物中,二氢蝶酸和谷氨酸结合而生成二氢叶酸。
6-benzylaminopurine C12 Hll N5 缩写 6BAP。是在类似激动素结构的同系物中,细胞激动素活性最强的合成化合物。可通过 6-氯嘌呤和苄胺缩合制得。
Nature:揭秘常用降压药作用机制,冯亮团队破解关键转运蛋白结构
高血压是影响全球约三分之一成年人的常见慢性病,也是导致中风、缺血性心脏病、慢性肾病和其他心血管疾病的主要危险因素。每年,全球超过 1000 万人的死亡都与之有关。1957 年,氯塞嗪(chlorothiazide)问世,拉开了使用噻嗪类利尿剂治疗高血压的帷幕。现在,这类兼具疗效与安全性的口服降压药仍是治疗高血压的一线药物。 科学界已经知道,噻嗪类降压药的降压效果,是通过抑制钠氯协同转运蛋白(NCC)——一种能调控离子和酸碱平衡的关键蛋白——的功能来实现的。然而,该过程背后的分子机制仍不清
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