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羟高铁血红素

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  • KL-R22661-1g
  • 2026年02月18日
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    • 英文名

      羟高铁血红素

    • 库存

      14

    • 供应商

      柯雷生物

    • CAS号

      15489-90-4

    • 规格

      高纯,98%

    试剂相关性质及详情可咨询QQ:1722105945 电话13248085519

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    • 高铁血红素 h(a) ematin

      C34 H32 O4 N4 F0( OH)羟基取代氯高铁血红素的 Cl- 结合成的Ⅲ价铁原卟啉络合物。一般也可总称为高铁卟啉( ferriporphyrin)。深蓝色结晶。 200℃不熔融而分解。不溶于水、乙醇和乙醚。血红素容易氧化成高铁血红素,若用连二亚硫酸钠还原可生成血红素。若用碱处理氯高铁血红素可得到高铁血红素高铁血红素的酸性型 -硷性型转移的 pk为 6.95。     酸性高铁血红素的吸收光谱的主吸收带在 640, 550

    • 高铁血红素 h(a)emin

          C34 H32 O4 N4 FeCl,为高铁( Fe111 )卟啉的氯化物。狭义地说是原卟啉的三价铁络盐,亦称为氯血红素( protohemin)。通常将可使白血球溶血的物质注入加有少量食盐的热水醋酸中,使血红蛋白分解,加适量水放热,使色素部分以氯化物形式结晶。溶解于弱碱,如果是强碱则 Cl被 OH置换,生成高铁血红素。如果把高铁血红素和血红素与珠蛋白混合,可以分别再合成高铁血红蛋白和血红蛋白。如用强酸处理血红素,则铁被氢离子置换

    • 高铁血红素调节蛋白hemin controlledprotein

      系存在于网状红血球的蛋白因子中,对蛋白合成的起始有抑制作用。此抑制作用可因加入氯高铁血红素而解除,所以也将此因子称为氯高铁血红蛋白控制性阻遏物(hemin controlled repressor, HCR)或氯高铁血红蛋白控制的翻译抑制因子( hemin co- ntrolled traslational inhibitor, HCI)。它是不依赖环腺苷酸的蛋白激酶,可通过使蛋白活体合成起始因子 2( eIF- 2)的α亚单位(分子量 38000)磷酸化,而阻碍其功能。  

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