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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
盐酸L-组氨酸甲酯
- 库存:
14
- 供应商:
柯雷生物
- CAS号:
7389-87-9
- 规格:
BR,98%
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文献和实验答:本人曾合成了十多种氨基酸酯,初步总结氨基酸的酯化反应如下:1、使用无水HCl为催化剂,通入HCl至氨基酸醇溶液中,注意防止通气管堵塞,然后回流半小时,冷却,析出固体,滤出,得氨基酸酯盐酸盐。然后加入到氯仿中,再加入NaOH固体,搅拌,TLC检测,滤出固体,滤液旋干,即得氨基酸酯。答:我也曾合成了十几种氨基酸甲酯,所用的方法如下:在冰浴条件下向无水甲醇中滴加氯化亚砜,地完后自然升温,室温搅拌1。5~2。0小时后冰浴下加入氨基酸,搅拌两天左右后蒸去溶剂,多次少量的用甲醇带去残余氯化氢气体,最后
组成果胶质的物质成分之一,是以钙盐或镁盐的形态构成细胞壁中胶层的主要成分。为不含甲酯基的D-半乳糖醛酸的复合体,由α -1- 4键形成主链。可被果胶酯酶所作用,另外用稀碱处理可被完全碱化,再用盐酸中和,可获得胶样物质。可通过钙的作用形成不溶于水的凝胶,但与糖(双糖)则不形成凝胶。估计复合度在 200以上。
乙酸乙酯萃取(60ml×3),合并有机相并用80ml的饱和食盐水洗涤,无水MgSO4干燥,过滤,蒸除溶剂得到淡黄色的固体。 (2)L-Tyrosine-OMe L-酪氨酸甲酯盐酸盐的合成 向装有回流冷凝器的150ml单口瓶中加入50ml无水甲醇,冰水浴冷却下10min内地家乙酰氯6ml,并继续搅拌5min。将酪氨酸2.5g一次性加入,然后缓慢升温至回流,反应3小时。蒸除溶剂得到产品L-Tyrosine-OMe盐酸盐备用。 (3)N-Boc-L-Trypophan
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