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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
78
- 供应商:
子科生物
- 运输方式:
冻存细胞,快递干冰运输;复苏之后,常温下运输
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
株
生长特性:贴壁生长
运输方式:冻存细胞,快递干冰运输;复苏之后,常温下运输。
细胞来源:ATCC来源,国家工程细胞研究中心。
包装:培养瓶加说明书。
细胞冻存:液氮冻存。
用途:提供用于科研研究,不得用于临床检测。
培养条件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次、
购买深圳子科生物细胞注意事项如下:
客户收到细胞后请务必仔细阅读细胞注意事项,确保细胞的培养条件一致 ,如果由于培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
●客户在收到细胞时,请首先观察培养瓶是否完好,培养液是否外渗,培养液是否混浊。如发现有瓶破、渗漏、培养液混浊等问题,请在收到细胞后立即与我们联系。
●由于运输过程中的问题,子科生物一般采用胎牛血清保存的方式进行运输。我们公
司细胞生产部门会将培养好的 10 的 6 次方个细胞加 1.5ML 血清,放入2ML 冻存管内。你在收到细胞后。请用指定培养基重悬放入培养瓶,置于二氧化碳培养箱内过夜。并于次日 在显微镜下观察。此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按本注意事项第 3 项下悬浮细胞的方法处理;如台盼蓝染色证实细胞无活力,请在收到细胞 48 小时内并将细胞状态照片及台盼蓝染色后的照片发至。我们将尽快帮你解决。
●收到细胞时如无异常情况, 请在显微镜下观察细胞密度, 如为贴壁细胞,未超过 80%
汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下 10ML 培养液继续培养;超过 80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000 转/分钟离心 2 分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
●子科生物细胞株所使用的培养液一般都是Gibco公司的,细胞消化液建议用 PBS 配制,慎用 Hanks 液配制。
●我公司认为购买细胞的客户有培养细胞的经验,客户收到细胞,原瓶里的培养液可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,我们要求客户留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其它瓶的细胞客户可使用自己的培养液,这样可减少由于细胞不适应培养液导致的细胞问题。
特别说明:
1、子科生物提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗,不能直接或间接用于商业行为。
2、从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
3、 使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
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文献和实验有丝分裂细胞周期各时相的DNA 含量不同,通常正常细胞的G1/ G0 期具有二倍体细胞的DNA 含量(2N) ,而G2/ M 期具有四倍体细胞的DNA 含量(4N) ,而S 期的DNA含量介于二倍体和四倍体之间。因此,用DNA染料处理细胞后,可以将细胞周期各时相区分为G1/ G0 期,S 期和G2/ M 期,并可通过计算获得各时相的百分率。
又称分裂准备期、 DNA合成后期或第二间期。指细胞周期的间期中的一个时期,即从 DNA合成期( S期)到分裂期( M期)之间的时期。 A. Howard等于 1953年将从 M期到 S期之间的时期定名为 G1 期,从 S期到 M期之间的时期定名为 G2 期。
of the S phase. By knowing the timing for the entire cycle (from mitosis to mitosis), one can deduce the G1 and G2 periods. Figure 11.2 Amount of DNA present during division Meiotic division differs from mitosis
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