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- 2026年02月14日
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齐一生物
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4x1.5ml
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文献和实验mM Gly-NaOH(pH 9~12)，所有缓冲液均为 25℃ 下配制。底物在 25℃ 温浴 10 分钟后，开始测活。 2. pH 稳定性的研究 取活性为 10 mg/ml 纯酶液，分别在 pH 3~12 缓冲液中稀释 10 倍，在 25℃ 下温浴 2 h，取样品测定酶活，以水浴前酶液初始活性作为 100%，计算残余活性。缓冲液依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6)，25 mM Tris-HCl (pH 7~8)，25 mM Gly-NaOH (pH 9~12)，所有缓冲液
Protocol for isolating DNA from embryo yolk sacs, or toes, or 2 mm tail for PCR
1. Dissect embryos and place each yolk sac in a microfuge tube (can be frozen at -20°C prior to extraction). Original method cited for mouse toes, or 2 mm tail, Reagents: A) 25 mM NaOH / 0.2 mM EDTA. The pH is about 12. B) 40 mM Tris HCl
Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins
)Vapor diffusion15 mg/ml protein co-crystalized with 5 mM AMPPCP + 20 mM MgCl2 in reservoir buffer (RB3) composed of 30% w/v PEG4000, 100 mM Tris-HCl pH 8.5, 200 mM sodium acetateKikkawa et al., 2001Nkin 1-355Sitting Drop 19°C7.5-15 mg/ml protein in 20 mM
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