- ￥3990
- 联祖
- LZ-P2770
- 国产
- 2026年02月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
Radix changii
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 明党参探针法PCR鉴定试剂盒 | 50T | LZ-P2770 |
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，引物和探针经过优化，灵敏性高，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应，既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级，本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取：核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
3.1如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。
| IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的羊抗小鼠IgM 0.1ml | TPO ELISA Kit 大鼠甲状腺过氧化物酶Multi-class antibodies规格： 48T |
| BarX1： BarX1蛋白抗体 0.2ml | HCP1： 血红素转运蛋白1抗体 0.2ml |
| Rhesus antibody Rh CEBP-alpha 转录调节因子C/EBP α 抗体 规格 0.1ml | Anti-GPA/GYPA/CD235a 血型糖蛋白A(涎糖蛋白)抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
| 人急性淋巴母细胞性白血病细胞;MOLT-4 | Rhesus antibody Rh AHI1 白血病相关蛋白AHI1抗体 规格 0.2ml |
| 猪晶状体上皮细胞PlEpiC | TPA ELISA Kit 大鼠组织多肽抗原 96T |
| ENG Others Mouse 小鼠 Endoglin / ENG / CD105 人细胞裂解液 (阳性对照) | Rhesus antibody Rh YBX-1/YB1 核酸敏感元件结合蛋白1 规格 0.1ml |
| Anti-PKA/FITC 荧光素标记蛋白激酶A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh PDGF-BB 血小板源性生长因子-BB抗体 规格 0.1ml |
| Phospho-NDRG1 (Ser330)： 0酸化分化相关基因NDRG1抗体 0.2ml | CM-H041人直肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL |
| Anti-phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) /FITC 荧光素标记0酸化核因子κB激酶alpha抑制剂抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | R 1610(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2 HL-60(白血病原髓细胞) |
| IL-23 小鼠白介素-23Multi-class antibodies规格： 48T | CHEK2 Others Mouse 小鼠 CHK2 / CHEK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| IgG/Gold 胶体金标记的兔抗水貂IgG 0.5ml | 人脉络丛内皮细胞RNAHCPEC miRNA5 μg |
| C20orf79： 20号染色体开放阅读框79抗体 0.2ml | 大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1 神经上皮瘤细胞，SK-N-MC细胞 MPC细胞，小鼠垂体细胞 |
| Rhesus antibody Rh IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的驴抗羊IgG 规格 0.1ml | 明党参探针法PCR鉴定试剂盒人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株;7WML6.0 |
| 品名 规格 备注 | 小鼠胰腺上皮细胞完全培养基 100mL |
| HGV(Hepatitis G vivus) 庚型肝炎病毒(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg | 胎牛血清FBS |
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．试剂盒各组分使用前应充分融化混匀，离心数秒后使用。
3．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
5．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
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文献和实验实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
高通量、低成本SNP、突变或甲基化检测方法—HRM 技术应用
细胞中1 个突变细胞，适用于手术和其它微量组织中突变检测。检测灵敏性远高于“PCR+ 测序”的25% ，即100 个正常细胞中至少有25 个突变细胞，测序仅适用手术组织。 • 特异性好：PCR 产物无需后续处理，特异性高达100% 。直接未知杂合突变鉴定准确性100%，特异性100% 。直接未知纯合突变鉴定准确性96%， 利用非标记探针快速基因分型法直接未知纯合子鉴定准确性100%。 • 重复性好：重复性100% • 使用范围广：不受碱基位点局限，除可检出已知突变外，也能检测出未知突变。
— real-time PCR，针对miRNA的real-time PCR与常规的real-time 有所不同。 目前有的公司提供的是探针法试剂，有的是SYBR Green法试剂，因探针法试剂成本较高，丁香通在此挑选出SYBR Green法的代表作 — QIAGEN公司的完整的一套miRNA定量试剂miScrip system来介绍，这次比起其他进口品牌同系列的产品，QIAGEN价格倒是不贵。 第一步是miRNA的提取，核酸提取无疑是QIAGEN公司的绝活，对于miRNA这样的小分
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