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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Umbilical Vein Endothelial Cells
- 库存:
1
- 供应商:
上海毕合生物化学技术有限公司
- 肿瘤类型:
N/A
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
人脐带组织
- 相关疾病:
N/A
- 物种来源:
人源
- 免疫类型:
N/A
- 细胞形态:
上皮样细胞
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
人脐带组织
- 运输方式:
默认常温运输,干冰运输需酌收干冰费用
- 年限:
1
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
5×10^5
(1) 细胞来源于人脐带组织。
(2) 细胞鉴定:血小板-内皮细胞粘附分子(PECAM-1/CD3(1) 或血管假性血友病因子(vWF) 免疫荧光染色为阳性。
(3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
(4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5) 细胞生长方式:上皮样细胞,贴壁培养。
干冰运输及复苏存活细胞
(1)若您购买1mL冻存管的包装,采用干冰运输,收到后请置于-80度冰箱保存过夜,过夜后转入液氮或直接复苏,若您收到时发现以下问题请立即与我们联系,干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
(2)T25瓶细胞培养瓶采用常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
(1)收到细胞后,请用75%酒精消毒瓶壁,并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时,若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
(2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时将刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2~3张,培养瓶外观照片1张留存,作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
(3)贴壁细胞:请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下,可去除培养瓶中的灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,请重悬后打入至原培养瓶中),并加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上,您可以将细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
(4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1:2传代进行第一次传代。
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文献和实验正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 ) + 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗人
因子)提供预选型的 HUVEC.这些细胞都经过 PromoCell 独有的 3D 血管生成检测试剂盒检测验证为阳性。VEGF 是一种重要的信号传导蛋白质,在血管发生和血管形成的过程中均有涉及。在活体外,研究显示 VEGF 可以刺激内皮细胞有丝分裂发生、细胞移行、血管出芽和微血管渗透。The cells have been tested: Von Willebrand factor (vWF) positive, CD31 positive, Dil-Ac-LDL uptake positive
准备的药品:pbs,199培养液,I型胶原酶(SIGMA)。主要的器械:手术剪,镊子,止血钳,丝线,鞘管(PTCA用的动脉鞘的扩张管,6F或7F)。首先,以PBS漂洗脐带1-2次,用剪刀将脐带剪成数段15CM左右长短(本人认为这个长度较为合适)。之后,以止血钳提起一段脐带的一端,将鞘管插入脐静脉中,并经该鞘向静脉内注入PBS10-8ml左右(最后注入空气吹净残留液体),后以丝线将另一端结扎(一定要扎紧),并从鞘管注入适量胶原酶,一般1ml(0.1%)足以,并以止血钳将该端钳闭。后将如此处理
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