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- MBC
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- 中国
- ELHu2965-96T
- 2026年02月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1盒
- 供应商：
上海毕合生物化学技术有限公司
- 检测范围：
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- 检测方法：
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- 应用：
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- 适应物种：
科研人ELISA
- 标记物：
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- 样本：
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- 规格：
96T
ELISA 试剂中最常见的是双抗夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）是利用已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
小分子抗原或半抗原因仅有单个抗原表位，缺乏双抗体夹心法所需的基本条件——具有2个或2个以上表位，所以对其常用竞争法进行测定。其原理是将待检抗原和酶标抗原与相应固相抗体竞争结合，标本中抗原越多，与固相抗体结合的酶标抗原越少，与底物反应生成的颜色越浅，因此根据颜色深浅可定量测定。
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上海毕合生物化学技术有限公司
(Shanghai Bihe Biochemical Technology Co., Ltd ， 品牌： MBC)
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文献和实验基因突变抑制肠癌发生新机制！Nature 背靠背发文揭示肠炎患者上皮细胞定向突变的内在机制
肠炎向肠癌的转化 4。图片来源：Nature首先，作者对来源于健康人以及肠炎患者的肠道隐窝组织（Crypt）进行外显子测序分析，发现相比于健康对照，肠炎患者在同样时间内发生基因突变的几率明显更高。同样地，作者通过对测序结果进行分析，发现肠炎患者隐窝组织中三类基因（NFKBIZ, PIGR 以及 ARID1A）的突变程度存在显著差异。图片来源：Nature接下来，作者对隐窝组织的扩张历程进行了追踪分析。通过外显子测序对不同部位的隐窝序列相似性进行比对，描绘出了它们之间的继承关系以及空间关系。结果表明
Phire® Plant Direct PCR Kit （Phire® 植物样品直接PCR试剂盒）。它能从植物样品中直接扩增DNA，而无需预先抽提。试剂盒采用的是Phire® 热启动II DNA聚合酶，该酶是一种特殊的工程化酶，带有独特的DNA结合域。Phire® DNA聚合酶性能特别强劲，能够耐受植物样品中存在的多种抑制剂。试剂盒包含一整套的优化试剂，制样工具和对照引物，使其成为扩增植物DNA的简单而便捷的选择。当与Piko® 热循环仪和UTW® 管配合使用时，PCR过程在短短30分钟内即可完成
，5% CO2条件下，保存于加有1%左旋谷氨酰胺、1%青霉素/链霉素、 10% FBS（GIBCO-BRL）、潮霉素（100μg/ml）和G418（geneticin，250μg/ml）的DMEM（GIBCO-BRL）中。 用40 nM siRNA转染细胞，转染48小时后，用TNF-α（33 ng/ml）刺激细胞。RNA分离和逆转录用RNeasy试剂盒在两个独立反应（每个siRNA 2个生物学重复）中从1×107 HLR-CHOP细胞提取总RNA。每次用700 ng总RNA，以及根据厂家指导手册采用寡脱氧
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