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- MBC
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- 中国
- ELD0238-96T
- 2026年02月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1盒
- 供应商：
上海毕合生物化学技术有限公司
- 检测范围：
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- 检测方法：
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- 应用：
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- 适应物种：
科研犬ELISA
- 标记物：
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- 样本：
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- 规格：
96T
ELISA 试剂中最常见的是双抗夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）是利用已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
小分子抗原或半抗原因仅有单个抗原表位，缺乏双抗体夹心法所需的基本条件——具有2个或2个以上表位，所以对其常用竞争法进行测定。其原理是将待检抗原和酶标抗原与相应固相抗体竞争结合，标本中抗原越多，与固相抗体结合的酶标抗原越少，与底物反应生成的颜色越浅，因此根据颜色深浅可定量测定。
关于我们：
上海毕合生物化学技术有限公司
(Shanghai Bihe Biochemical Technology Co., Ltd ， 品牌： MBC)
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文献和实验，从而提高目的蛋白检出率[4]。 （2）分离亚细胞结构富集目的蛋白 如果目的蛋白表达量较低或增溶后仍未检出条带，可根据目的蛋白定位进行亚细胞结构分离以富集目的蛋白，降低检测难度[5]。例如：当目标蛋白为跨膜蛋白时，其表达量低且难以提取，这种情况下可以先富集膜蛋白后再进行 WB 检测，有效降低检测难度且检测结果更清晰（如图 3）。使用柱式法亚细胞结构分离系列工具，无需超高速离心，无需自配溶液，无需研磨仪即可分离细胞膜、细胞核、内质网、高尔基体、溶酶体等亚细胞结构，大大降低了 WB 检测难度
在 RIPA 不可溶组分中，如果样品又是研磨困难的组织样品，则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上（内质网，高尔基体，溶酶体，线粒体，内体等）表达，且蛋白表达量较低，若用总蛋白检测时条带较弱，则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测，提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程，推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离，将样品分离为不同组分如分成细胞核，细胞浆，细胞
70% 的结直肠癌患者优先向肝脏转移（CRLM），且这些患者的预后较差，肝转移是这些患者死亡的主要原因。外泌体是细胞分泌的具有脂质双层膜的纳米囊泡。肿瘤来源的外泌体可介导肿瘤-间质通讯和转移前生态位的形成，并通过调节分子向靶细胞的水平转移来促进肿瘤进展、侵袭和转移。GP73 是一种高尔基体膜蛋白，其作用是通过调节上皮-间质转化（Epithelial-Mesenchymal Transition，EMT）相关因子的转运来调节癌症的转移。研究表明 GP73 与 MVBs 重叠，并通过其胆固醇结合
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