- ￥1317.60 - 3480
- MBC
- 中国
- IAA00983
- 2026年02月10日
- WB=1:500-2000 ;ELISA=1:5000-10000 ;IHC-P=1:100-500 ;IHC-F=1:100-500 ;IF=1:100-500 ;（石蜡切片需做抗原修复）
- Rabbit
- Human,Mouse,Rat,Cow,Guinea Pig,(predicted: Pig,Horse,)
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PGP95:35-140/223
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
无，如有标记需求请洽询我司销售
- 适应物种：
Human,Mouse,Rat,Cow,Guinea Pig,(predicted: Pig,Horse,)
- 保质期：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 抗原来源：
N/A
- 目录编号：
IAA00983
- 级别：
科研实验用
- 库存：
200
- 供应商：
上海毕合生物化学有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ;ELISA=1:5000-10000 ;IHC-P=1:100-500 ;IHC-F=1:100-500 ;IF=1:100-500 ;（石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
无
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-PGP9.5 antibody
- 抗体名：
神经细胞胞浆蛋白9.5/蛋白基因产物9.5抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul
| 规格： | 50ul | 产品价格： | ￥1317.6 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ul | 产品价格： | ￥2256.0 |
| 规格： | 200ul | 产品价格： | ￥3480.0 |
抗体推荐选购指南：
(1) 先选定目标蛋白
(2) 根据实验蛋白决定物种，观察抗体交叉反应是否适用
(3) 观察抗体资讯是否适用您需要进行的实验
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抗体简称Ig，是一种主要由浆细胞分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等病原体的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。
抗体能通过其可变区唯一识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。蛋白上Y形的其中两个分叉顶端都有一被称为互补位（抗原结合位）的锁状结构，该结构仅针对一种特定的抗原表位。这就像一把钥匙只能开一把锁一般，使得一种抗体仅能和其中一种抗原相结合。
抗体和抗原的结合完全依靠“非”共价键的交互作用，这些非共价键的交互作用包括：静电力、氢键、疏水效应、范德华力。这些交互作用可以发生在侧链或者多肽主干之间；这些力量虽然不比共价键强，但此多个非共价键加成的结果，能让抗原与抗体紧密结合，却又具可逆性。正因这种特异性的结合机制，抗体可以“标记”外来微生物以及受感染的细胞，以诱导其他免疫机制对其进行攻击，又或直接中和其目标，例如通过与入侵和生存至关重要的部分相结合而阻断微生物的感染能力等，针对不同的抗原，抗体的结合可能阻断致病的生化过程，或者召唤巨噬细胞消灭外来物质。而抗体能够与免疫系统的其它部分交互的能力，是通过其Fc区底部所保留的一个糖基化座实现的。
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文献和实验（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
preparation)： 使用适当的裂解液，裂解贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品。对于某些特定的亚细胞组份蛋白，例如细胞核 蛋白、细胞浆蛋白、线粒体蛋白等，可以参考相关文献提取这些亚细胞组份蛋白，也可以使用试剂盒进行抽提。 亚细胞组分分离方法：(参考) 制备组织匀浆(根据组织类型选择不同的匀浆方法，进行优化) 离心 时间 亚细胞组分 1,000g X 10 min pellets nuclei(细胞核) heavy mitochondria
性，并需要对细胞进行破坏处理。 同时，对神经细胞死亡与潜在机制进行动态变化分析，需要大量的实验操作，涵盖持续的、多个时间点。目前有几种终点实验法，可进行特定凋亡时间点上的特异性分子事件的检测，如磷脂酰丝氨酸转位至细胞膜外部，线粒体功能障碍、半胱氨酸蛋白酶激活，以及 DNA 断裂（1）。这些终点测定的一个缺陷是，其无法确定实验凋亡时间点。为解决这个问题，研究人员需要重复对细胞死亡形态学改变进行监测。 目前，使用由罗氏与 ACEA Biosciences公司联合开发的实时细胞
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