- ￥1365.60 - 3480
- MBC
- 中国
- IAA06992
- 2026年02月10日
- WB=1:500-2000 ;ELISA=1:5000-10000 ;IHC-P=1:100-500 ;IHC-F=1:100-500 ;ICC=1:100-500 ;IF=1:100-500 ;（石蜡切片需做抗原修复）
- Rabbit
- (predicted: Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Horse,)
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human RGMB:58-160/437
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
无，如有标记需求请洽询我司销售
- 适应物种：
(predicted: Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Horse,)
- 保质期：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 抗原来源：
N/A
- 目录编号：
IAA06992
- 级别：
科研实验用
- 库存：
200
- 供应商：
上海毕合生物化学有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ;ELISA=1:5000-10000 ;IHC-P=1:100-500 ;IHC-F=1:100-500 ;ICC=1:100-500 ;IF=1:100-500 ;（石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
无
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Repulsive Guidance Molecule B antibody
- 抗体名：
反义导向分子RGMB抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul
| 规格： | 50ul | 产品价格： | ￥1365.6 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ul | 产品价格： | ￥2256.0 |
| 规格： | 200ul | 产品价格： | ￥3480.0 |
抗体推荐选购指南：
(1) 先选定目标蛋白
(2) 根据实验蛋白决定物种，观察抗体交叉反应是否适用
(3) 观察抗体资讯是否适用您需要进行的实验
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抗体简称Ig，是一种主要由浆细胞分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等病原体的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。
抗体能通过其可变区唯一识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。蛋白上Y形的其中两个分叉顶端都有一被称为互补位（抗原结合位）的锁状结构，该结构仅针对一种特定的抗原表位。这就像一把钥匙只能开一把锁一般，使得一种抗体仅能和其中一种抗原相结合。
抗体和抗原的结合完全依靠“非”共价键的交互作用，这些非共价键的交互作用包括：静电力、氢键、疏水效应、范德华力。这些交互作用可以发生在侧链或者多肽主干之间；这些力量虽然不比共价键强，但此多个非共价键加成的结果，能让抗原与抗体紧密结合，却又具可逆性。正因这种特异性的结合机制，抗体可以“标记”外来微生物以及受感染的细胞，以诱导其他免疫机制对其进行攻击，又或直接中和其目标，例如通过与入侵和生存至关重要的部分相结合而阻断微生物的感染能力等，针对不同的抗原，抗体的结合可能阻断致病的生化过程，或者召唤巨噬细胞消灭外来物质。而抗体能够与免疫系统的其它部分交互的能力，是通过其Fc区底部所保留的一个糖基化座实现的。
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文献和实验（DT），绿脓杆菌外毒素（PE）等。它们主要通过抑制延长因子-2阻断蛋白质合成，杀死靶细胞。上述这些毒素都具有极强的毒性，1个分子的篦麻毒素进入细胞细胞就足以杀死该细胞。因此，免疫毒素是目前研究最多的导向药物。 抗肿瘤单克隆抗体与抗癌药物的交联物，又称免疫交联物(immunoconjugate)。用以制备这类导向药物的抗癌药物主要有阿霉素（adriamycin）、氨甲蝶呤（MTX）等。它们主要通过阻断DNA合成来杀死靶细胞。抗癌药物杀细胞作用比毒素低得多，增加抗体分子携带的药物分子
蛋白(pentom)与靶细胞表面的整合蛋白家族分子相互作用，内化进入细胞。因此，CAR对于腺病毒的感染至关重要。但是，这种感染缺乏特异性，而且CAR在许多肿瘤细胞表面并不表达或仅低水平表达，导致腺病毒不能感染这些细胞。因此，为了提高腺病毒对肿瘤细胞感染的效率和靶向性，必须建立CAR非依赖的特异感染途径。一种方法是构建一类双特异性的腺病毒导向分子，这种分子的一端为抗腺病毒纤维蛋白(如knob结构域)，或五邻体蛋白的抗体，也可以是CAR的胞外区；另一端则是可以与肿瘤细胞表面受体结合的配体，或者是抗肿瘤特异性抗原
反义技术一个更为“狡猾”策略：RNA错折叠 科学家发明了一种新型的反义技术，从而为敲除RNA提供了一种更为便利而费用也更为低廉的方法。研究人员已成功在试管中从一种引起鹅口疮（一种发生于口、舌和喉部的真菌感染）的细菌中除掉了一个RNA分子。 这项新技术是由罗切斯特大学的化学家们发明的，该机彻底改变了整个RNA分子的动力学，有点象靠改变风筝的尾巴来改变风筝在风中的飞行路线。罗切斯特大学已就这一技术提出了专利申请。有关研究发表在8月20日期美国《国家科学院学报》（Proceedings
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