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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from the middle of mouse TRADD:111-230/310
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 克隆性:
Polyclonal
- 标记物:
无,如有标记需求请洽询我司销售
- 适应物种:
Human,Mouse,Rat,
- 保质期:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 抗原来源:
N/A
- 目录编号:
IAA04089
- 级别:
科研实验用
- 库存:
200
- 供应商:
上海毕合生物化学有限公司
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ;ELISA=1:5000-10000 ;IHC-P=1:100-500 ;IHC-F=1:100-500 ;IF=1:100-500 ;(石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
无
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-TRADD antibody
- 抗体名:
肿瘤坏死因子受体1相关死亡域蛋白抗体
- 规格:
50ul/100ul/200ul
| 规格: | 50ul | 产品价格: | ¥1365.6 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ul | 产品价格: | ¥2256.0 |
| 规格: | 200ul | 产品价格: | ¥3480.0 |
抗体推荐选购指南:
(1) 先选定目标蛋白
(2) 根据实验蛋白决定物种,观察抗体交叉反应是否适用
(3) 观察抗体资讯是否适用您需要进行的实验
(4) 联系我司销售订购产品 :)
抗体简称Ig,是一种主要由浆细胞分泌,被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等病原体的大型Y形蛋白质,仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中,及其B细胞的细胞膜表面。
抗体能通过其可变区唯一识别特定外来物的一个独特特征,该外来目标被称为抗原。蛋白上Y形的其中两个分叉顶端都有一被称为互补位(抗原结合位)的锁状结构,该结构仅针对一种特定的抗原表位。这就像一把钥匙只能开一把锁一般,使得一种抗体仅能和其中一种抗原相结合。
抗体和抗原的结合完全依靠“非”共价键的交互作用,这些非共价键的交互作用包括:静电力、氢键、疏水效应、范德华力。这些交互作用可以发生在侧链或者多肽主干之间;这些力量虽然不比共价键强,但此多个非共价键加成的结果,能让抗原与抗体紧密结合,却又具可逆性。正因这种特异性的结合机制,抗体可以“标记”外来微生物以及受感染的细胞,以诱导其他免疫机制对其进行攻击,又或直接中和其目标,例如通过与入侵和生存至关重要的部分相结合而阻断微生物的感染能力等,针对不同的抗原,抗体的结合可能阻断致病的生化过程,或者召唤巨噬细胞消灭外来物质。而抗体能够与免疫系统的其它部分交互的能力,是通过其Fc区底部所保留的一个糖基化座实现的。
MBC全线产品仅供科研使用,不能用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
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文献和实验一、死亡受体介导的细胞凋亡 死亡受体属于肿瘤坏死因子基因家族,其共同特征是都有相似的、富含半胱氨酸的细胞外结构域。 死亡受体还有一个同源的、称为死亡结构域的胞内序列。死亡结构域一般使死亡受体与胞内凋亡机制相连,但它们有时也会介导与凋亡无关或抑制凋亡的过程。 (一)FasL-Fas 系统介导的细胞凋亡 自杀相关因子Fas(factor associated suicide)是广泛表达于正常细胞和肿瘤细胞膜表面的I型受体,其胞浆段
-L(herpevirus entry mediator ligand),是肿瘤坏死因子超家族的第14个成员(TNFSF14)。根据cDNA序列分析,LIGHT由240个氨基酸组成,包括37个氨基酸组成的胞内区,22个疏水氨基酸组成的穿膜区,181个氨基酸组成的胞外区,具有典型的II型膜蛋白特征。其高表达於T淋巴细胞,巨噬细胞,基因定位於16P11.2。与其它的TNF超家族成员不同,LIGHT并不结合已知的TNF受体超家族成员如Fas、DR3、DR4、DR5,而是通过3个不同的受体LT-βR、TR
膜包裹的小泡,大小及内容物不一,可能含有胞内物质的任何部分。凋亡小体很快被周围细胞识别、吞噬并降解。凋亡过程中细胞膜和核膜保持完整,细胞内容物不会渗透至细胞外,因此不会引起组织炎症及瘢痕组织形成,凋亡发生后组织仍保持原有的结构及功能。 1.死亡受体介导的凋亡通路 “死亡受体通路”是由胞外肿瘤坏死因子(TNF)超家族的死亡配体如TNFa、FasL/CD95L、TWEAK和TRAIL引发的。这些配体和相关的细胞表面死亡受体(分别是TNFR、Fas/CD95、DR3
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