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- 普西唐
- A10548
- 2026年02月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
4-Amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-phenylalanine
- 供应商：
天津本生生物
- CAS号：
164332-89-2
- 规格：
1g
4-氨基-N-(叔丁氧羰基)-D-苯丙氨酸4-Amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-phenylalanine
产品编号：A10548
规格：A10548-1g
Cas号：164332-89-2
规格：1g
中文名称：4-氨基-N-(叔丁氧羰基)-D-苯丙氨酸
英文名称：4-Amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-phenylalanine
纯度：≥97%(HPLC)
4-氨基-N-(叔丁氧羰基)-D-苯丙氨酸仅用于科研实验！
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文献和实验反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合，得到所谓的PAM树脂（1-3）。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王（Wang）的对-烷氧基苯甲醇树脂（1-4）在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽，还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3～1.2mmol/g之间；常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道，用N-（叔丁氧羰基）-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂
are extracted by mixed-mode solid phase extraction. The benzodiazepine extracts are derivatized with N-methyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)trifluoroacetamide (MTBSFTA) producing tert-butyldimethyl silyl derivatives; the alprazolam extracts are reconstituted
多肽合成概述： 1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法
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