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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranoside
- 供应商:
天津本生生物
- 规格:
1g
烯丙基-2,3,4-三-O-苄基-α-L-吡喃岩藻糖苷Allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranoside
产品编号:A12017
规格:A12017-1g
Cas号:
规格:1g
中文名称:烯丙基-2,3,4-三-O-苄基-α-L-吡喃岩藻糖苷
英文名称:Allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranoside
纯度:≥95%
烯丙基-2,3,4-三-O-苄基-α-L-吡喃岩藻糖苷仅用于科研实验!
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文献和实验溴水氧化能力较弱,它把醛糖的醛基氧化为羧基。当醛糖中加入溴水,稍加热后,溴水的棕色即可褪去,而酮糖则不被氧化,因此可用溴水来区别醛糖和酮糖。 3.成苷作用 单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时,脱去一分子水而生成缩醛。糖的这种缩醛称为糖苷。例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物,在氯化氢催化下同甲醇反应,脱去一分子水,生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物。 α-和β-D-吡喃葡萄混合液 β-D-甲基吡喃葡萄糖苷
形式的 N-聚糖。植物复杂形式 N-糖苷有一个挂在中心的近端氨基葡糖上的 α-1-3 岩藻糖;一个与中心少甘露糖连接的 β-1-2 木糖残基,和/或与它们的末端天线(称为 Lewisa ) 连接的 Gal/β-3 (Fucα-1-4 ) GlcNAc 寡聚糖末端序列,称为 Lewisa ( 图 25-1B ) [1] 。 1. 2 O-糖基化 在植物细胞中 O-糖基化可分为两种类型。即分泌蛋白糖基化或细胞质/核蛋白糖基化。蛋白质上不同位点的 O-连聚糖的性质不同
o m ic s 4,1558— 1568. 24. Liu, Y. and Zhang, S. (2004) Phosphorylation of 1-aminocyclopropane-l-carboxylic acid synthase by M P K 6 , a stress-responsive mitogen-activated protein kinase, induces ethylene biosynthesis in A r a b id o p s is .
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