4-氯苯基-2-乙酰氨基-3,4,6-三-氧-乙酰基-2-脱
氧-β-D-葡萄糖苷4-Chlorophenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside- 询价
- 普西唐
- B10500
- 2026年02月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
4-Chlorophenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
- 供应商：
天津本生生物
- CAS号：
50729-97-0
- 规格：
1g
4-氯苯基-2-乙酰氨基-3,4,6-三-氧-乙酰基-2-脱氧-β-D-葡萄糖苷4-Chlorophenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
产品编号：B10500
规格：B10500-1g
Cas号：50729-97-0
规格：1g
中文名称：4-氯苯基-2-乙酰氨基-3,4,6-三-氧-乙酰基-2-脱氧-β-D-葡萄糖苷
英文名称：4-Chlorophenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
纯度：≥95%
4-氯苯基-2-乙酰氨基-3,4,6-三-氧-乙酰基-2-脱氧-β-D-葡萄糖苷仅用于科研实验！
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文献和实验溴水氧化能力较弱，它把醛糖的醛基氧化为羧基。当醛糖中加入溴水，稍加热后，溴水的棕色即可褪去，而酮糖则不被氧化，因此可用溴水来区别醛糖和酮糖。 3．成苷作用 单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时，脱去一分子水而生成缩醛。糖的这种缩醛称为糖苷。例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物，在氯化氢催化下同甲醇反应，脱去一分子水，生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物。 α-和β-D-吡喃葡萄混合液 β-D-甲基吡喃葡萄糖苷
汞基苯(PCMB)作用于CF1，寡霉素作用于CF0(CF0 下标的o就是表明其对寡霉素oligomycin敏感)。它们都抑制了ATP酶活性从而阻断光合磷酸化。 叶绿体电子传递链的抑制剂作用位点 DCMU和DBMIB阻止电子传递反应，而还原态的百草枯自动氧化为基本离子，导致超氧和其他活性氧种类的形成。 三、光反应中的光能转化效率 光能转化效率是指光合产物中所贮存的化学能占光合作用所吸收的有效辐射能的百分率。光反应中，植物把光能转变成化学能贮藏在ATP和NADPH中。 每形成1mol
针编号，D型末端羟甲基向下，α型半缩醛羟基与末端羟甲基在两侧。 3.构象：椅式稳定，β稳定，因其较大基团均为平键。 三、反应 1.与酸：莫里斯试剂、西里万诺夫试剂。 2.与碱：弱碱互变，强碱分解。 3.氧化：三种产物。 4.还原：葡萄糖生成山梨醇。 5.酯化 6.成苷：有α和β两种糖苷键。 7.成沙：可根据其形状与熔点鉴定糖。 四、衍生物 氨基糖、糖醛酸、糖苷 五、寡糖 蔗糖、乳糖、麦芽糖和纤维
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