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48T
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文献和实验方法:①通过在大鼠的黑质或内侧前脑束注射6羟多巴胺(6-OHDA)②通过对模型动物(如:猴、小鼠、猪等)进行1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTR)的管饲法和立体定位注射等方法。前者是较精典的模型制备的方法,也是在国内较早开展的,但是其存在:1)神经元的毁损出现的较早,这与临床PD病人的中脑黑质多巴胺能神经元的渐进性死亡不同2)近距离的毁损很难把握毁损的程度,这使得采用这种方法获取部分损毁的模型的成功率很低;较之前者采用MPTP管饲法和立体定位注射方法,在国内最近几年才运用到帕金森动物
enolase 非神经元性烯醇化酶 NP neuropeptide 神经肽 NPY neuropeptide Y 神经肽Y NSE neuron-specific enolase 神经元特异性烯醇化酶 NT neurotensin 神经降压肽 OD optical density 光密度 6-OHDA 6-hydroxydopamine 6-羟多巴胺 ORF open reading frame 开放读框 ORT optimum
ALT,测定肝细胞的MDA含量;同步测定96孔板中培养肝细胞的MTT反应。根据检测结果制备H2O2诱导肝细胞损伤的量效和时效曲线,选择最适损伤浓度和损伤时间制备肝细胞的损伤模型,同时设溶媒对照组,每组至少设3个复孔。4、检测指标(1)AST、ALT的测定 培养的肝细胞经离心(1 800 r·min-1,10 min)后收集上清,按试剂盒说明书步骤测定上清液中AST和(或)ALT活性,结果以U·(106 cell)-1表示。(2)肝细胞增殖试验 采用MTT比色法。(3)肝细胞谷胱甘肽过氧
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