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文献和实验和Acr 与Bis 两者之比。 其中a：b(W/W)是很关键的。当a：b〈10 时，凝胶变脆、变硬、呈乳 白色时，a：b〉100 时，5%的凝胶呈糊状，也易断裂。欲制备完全透明而又 有弹性的凝胶，应控制a：b=30 左右。不同浓度的单体对凝胶性质也有影响， 发现Acr 低于2%，Bis 在0.5%以下就不能聚合了。当增加Acr 浓度时要适 当降低Bis 的浓度。通常T 为2%~5%时，a:b=20 左右;T 为15%~20%时， a:b=125~200。 用于研究大分
第2楼 标题:Re:多肽的基本常识（转载） 所有前面讨论的ＤＣＣ及其衍生物都通过对称酐的形成起作。通常， 对称酐反应性极强已广泛用于ＳＰＳＳ，特别t-Boc合成中， 对称酐整合入Fmoc氨基酸有一些困难，例如，从N-(3-dimethylamino propyl ) -N?/FONT>-ethyl -carbodiimides -HG制备的对称酐， 由于Z-alkory
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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