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- 2026年02月08日
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种 属：人
培养基：L-15+10%FBS
人结肠癌细胞.SW620注意事项：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（40×,100×,200×各一张）。
3. 将细胞放入37度培养箱中预温1-2小时后再做处理，以稳定细胞状态。
4. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
5. 若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
6. 若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传到10cm培养皿培养。
7. 传代时，T25瓶里保留部分细胞，同步培养，直到能确保10cm培养皿中的细胞状态良好。
我们。
人结肠癌细胞.SW620原代：
原代细胞的培育是指直接从机体取下细胞、安排和器官后当即进行培育。因而，较为严格地说是指成功传代之前的培育，此刻的细胞坚持原有细胞的根本性质，如果是正常细胞，依然保存二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培育细胞统称为原代细胞培育。[1]
最常用的原代细胞的培育有安排块培育和涣散细胞培育。
安排块培育是将剪碎的安排块直接移植在培育瓶壁上，参加培育基后进行培育。
涣散细胞培育大致进程为：
将动物安排从机体中取出离散成单个细胞(常用胰蛋白酶)，置适宜的培育基中培育，使细胞得以生计、成长和繁衍(注意全部进程无菌)。
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文献和实验藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态，作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平，在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后，与对照相比，细胞中的 ROS 含量急剧升高，随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响，结果表明，雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌细胞
chenlimei518 请教各位老师们：本人今天上午9：00做慢病毒转染肠癌贴壁细胞（SW620、HCT116），结果今晚6：00去换液观察一下细胞，其中有几个孔细胞死了很多，仅在孔边缘存活几个，有些孔细胞比较多。请老师们帮忙指导。谢谢！具体步骤如下： 慢病毒包装：一、1D接293T细胞于6孔板中，1*10 6/孔 二、2D采用3质粒系统包装，12小时换液（1640+10%FBS） 三、36小时收病毒
人类组织肿瘤细胞 10104 人淋巴瘤细胞(B类)A-204 人横纹肌肉瘤A375 人皮肤黑色素瘤细胞A431 人皮肤基底细胞癌A549 人肺癌细胞A875 人黑色素瘤细胞BeWo 人胎盘绒毛癌细胞BGC-823 人胃腺癌细胞BT474 人乳腺导管瘤CACO-2 人结肠癌细胞CaLu-3 人肺腺癌细胞CASKI 人宫颈癌Colo205 人结肠癌Colo320DM 人结肠癌D341 Med 人髓母细胞瘤Daudi 人B淋巴细胞瘤DMF7 双位点HC-KIT
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