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人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)检测试剂盒

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  • ¥1001 - 1580
  • 三抒(SSTB)
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  • MZ092961
  • 上海
  • 2026年02月06日
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      上海三抒生物科技有限公司

    • 检测范围

      见说明书

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 应用

      科研实验

    • 适应物种

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    • 标记物

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    • 样本

      血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本

    业务电话:18202139324      QQ:2070771950      756992751        邮箱:sale@ssmotor-sh.com

    检测原理
    试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被维生素D(VD)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的维生素D(VD)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
    样品收集、处理及保存方法
    1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
    3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
    5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

    自备物品
    1.酶标仪(450nm)
    2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3.37℃恒温箱
    操作注意事项
     1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
     2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
      3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。
     4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
      5.所有液体组分使用前充分摇匀。
    试剂的准备
     20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
    洗板方法
    1.手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
    2.自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
    操作步骤
    1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
    2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
    3.样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
    4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
    5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
    6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
    结果判断
     绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。

    试剂盒性能
    1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900
    2.灵敏度:最低检测浓度小于1.0 ng/mL。
    3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
    4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
    5.贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
    6. 有效期:6个月


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        公司 能为广大用户提供各种技术平台服务。我们提供的产品主要有:生化试剂(elisa试剂盒、生化试剂盒)、通用试剂、抗体、细胞、中间体、培养基、对照品/标准品、实验室耗材等,同时我司能以优惠的价格为您提供各种进口的生物化学试剂、抗体以及分析仪器等。
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      化可以促进转 录激活 (Greer et al., 2012),而赖氨酸甲基化则同时涉足转录激活和抑制,具体取决于甲基化位点。这 种灵活性可以解释为甲基化不会改变组蛋白电荷,也不会直接影响组蛋白-DNA 相互作用,与乙酰化不同。 赖氨酸可以单甲基化、双甲基化或三甲基化,从而为每个甲基化位点提供进一步的功能多样性。例如, 组蛋白 H3 K4 (H3K4me1 和 H3K4me3)上的单甲基化和三甲基化都是活化标志物,但是也有着特殊 的细微差别:H3K4me1 通常会标记转录增强子,而 H3

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