- ￥1001 - 1501
- 三抒（SSTB）
- 见说明书
- MZ092470
- 上海
- 2026年02月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海三抒生物科技有限公司
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
见说明书
- 标记物：
咨询客服
- 样本：
血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被维生素D（VD）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的维生素D（VD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
上海三抒生物科技有限公司是一家从事于生物化学行业的企业，公司致力于为实验室分析领域提供一站式服务，为用户提供专业、快捷、可靠的全方位服务。
公司 能为广大用户提供各种技术平台服务。我们提供的产品主要有：生化试剂（elisa试剂盒、生化试剂盒）、通用试剂、抗体、细胞、中间体、培养基、对照品/标准品、实验室耗材等，同时我司能以优惠的价格为您提供各种进口的生物化学试剂、抗体以及分析仪器等。
上海三抒生物科技有限公司将一直致力于生物、化学、医药、精细化工、食品工业、现代农业、地质矿产、生命科学、环境保护、疾病控制、新能源等领域的长远发展，一如既往地秉承“专业的”服务精神，“真诚的”服务理念和“客户至上”的服务宗旨，更好地服务于全体用户，为用户提供性价比最高的产品和最专业的技术服务！
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文献和实验和执行中非常重要的分子，但某些蛋白质从线粒体内膜腔释放而诱导的凋亡可以不通过caspase产生，称为caspase非依赖性通路。成熟型的丝氨酸蛋白激酶Omi(iV-名HtrA2)，在凋亡发生时和Smac一起从线粒体释放到细胞质，一方面灭活1AP，释放caspase，对凋亡复合体起辅助作用，促进凋亡的发生(caspase依赖性通路)；另一方面通过其丝氨酸酶活性来激活凋亡，称为caspase非依赖性通路。此外，凋亡诱导因子(apoptosis inducing factor，AIF)位于线粒体的内膜腔内
母细胞等，均可作为靶细胞来测定某种细胞因子活性。 2.靶细胞杀伤法是根据某些细胞因子（如TNF）能在体外杀伤靶细胞而设计的检测方法。通常靶细胞多选择体外长期传代的肿瘤细胞株，利用同位素释放法或染料染色等方法判定细胞的杀伤率。 3.细胞因子诱导的产物分析法某些细胞因子可刺激特定细胞产生生物活性物质，如IL-2、IL-3诱导骨髓细胞合成胺、IL-6诱导肝细胞合成α1-抗糜蛋白酶等。通过测定所诱生的相应产物，可反映细胞因子的活性。 4.细胞病变抑制法病毒可造成靶细胞的损伤，干扰
上，不能确定并发凋亡的程度可以导致对所测试的因子的抑制效果作过低或过高的估计。很明显后一个问题仅发生在贴壁细胞中，脱离的死细胞会在检测的各步中从板中洗去。此外，在这个例子中，如果 CyQUANT assay 检测法中结合使用合适的荧光素在 Genios Plus 荧光检测仪中 对所检测的活细胞染色可以尽量的避免这一问题。 检测步骤 附件 • CyQUANT 细胞增殖检测试剂盒（ CyQUANT Cell Proliferation Assay Kit
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