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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
3年
- 库存:
1瓶
- 供应商:
广州隽沐生物科技股份有限公司
- CAS号:
51930-97-3
- 规格:
25mg/50mg/100mg
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥200.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥300.0 |
广州隽沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集医药研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业;公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产品质量管理,于2068年通过中国食品药品检定研究院现场核查,正式成为标准物质原料供应商,公司业务版块主要分为:
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文献和实验一、实验原理 同一条染色体上的遗传因子(基因)是连锁的,而同源染色体基因之间可以发生一定频度的交换,因此在子代中将发现一定频度的重组型,但一般比亲组型少得多。遗传学上以重组百分比作为这两基因之间的距离(除掉%)。重组高说明二基因相距远,重组低说明二基因相距近。但需要指出的是雄性果蝇没有交换,因此只能用雌果蝇的重组值作为某二基因的距离。 二、实验目的 1.理解连锁和交换的原理 2.学习实验结果的数据处理和重组值求法 三、实验材料
一.实验目的 学习一种人工合成模拟过氧化物酶的方法,了解柱子型固定酶的原理以及感性认识酶分析法的一些应用。 二.实验原理 过氧化物酶的辅基是血红素。在体外将血红素与牛血清白蛋白结合制备成含血红素的蛋白质分子作为模拟过氧化物酶。在确定血红素与牛血清白蛋白结合后,检测其的过氧化物酶活性。然后将此人工模拟酶固定在载体琼脂糖凝胶(Sepharose 4B)上并装柱,应用于检测样品中痕量过氧化氢的含量,因为过氧化氢的测定
我做了一点RACE PCR的工作,应lhailzhj 主任的邀请,在这里作一点介绍,望广大战友补充和修正,谢谢!近年来随着生物技术的不断发展,出现了许多克隆新基因的方法和手段,如图谱克隆技术、转座子标签技术、mRNA差异显示技术二基因组减法技术以及cDNA文库筛选技术等。但上述方法人多具有实验周期长、技术步骤烦琐且工作量大等特点。cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends, RACE)是一种基于PCR从低丰度的转录本中快速扩增cDNA
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