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- DM-SOIL1048
- 上海
- 2026年02月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海笃玛生物科技有限公司
- 保存条件：
-20°
- 规格：
50管/24样
土壤木质素过氧化物酶（Soil lignin peroxidase，S-Lip）试剂盒
分光光度法50管/24样
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
木质素过氧化物酶（EC1.11.1.14）是一种含亚铁血红素的过氧化物酶，属于木质素降解酶系，在木质素生物降解、造纸工业、纺织工业、芳香化合物转化与降解及环境污染控制等方面具有较大的应用潜力。
测定原理
木质素过氧化物酶氧化藜芦醇生成藜芦醛，在310nm处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器
天平、低温离心机、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿、震荡仪、甲苯。
试剂组成和配制
试剂一：液体25mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体25mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂三：液体20mL×1瓶，4℃保存。
生化试剂盒的通用测定步骤可分为 前期准备、试剂配制、参数设置、校准与质控、样本检测、结果计算 六大核心环节，具体细节如下：
一、前期准备
1. 试剂准备：检查试剂盒各组分（R1、R2、校准品、质控品等）是否齐全、无异常（如浑浊、沉淀、变色），按要求从储存环境取出，平衡至室温（通常 20~25℃，平衡时间 5~30 分钟，具体以试剂盒说明为准），轻轻摇匀备用。
2. 样本准备：确认待检测样本类型符合要求，已按规范完成采集与处理（如血清 / 血浆样本离心分离、组织匀浆制备、尿液离心去沉淀等）；若样本需稀释或预处理（如去除干扰物），提前完成相关操作。
3. 仪器准备：确认使用的生化分析仪 / 酶标仪等仪器符合试剂盒适用要求，提前开机预热，进行仪器清洁（避免残留污染），准备好所需耗材（如反应杯、移液枪头）。
二、试剂配制（如适用）
1. 即用型试剂：无需额外配制，平衡至室温后直接使用。
2. 需混合试剂：按试剂盒规定比例（如 R1:R2=4:1、3:1 等）准确混合试剂组分，现配现用，避免提前配制导致试剂失效。
3. 校准品配制：用指定稀释液（如试剂盒配套稀释液、生理盐水）将校准品稀释至所需浓度梯度（通常 3~5 个梯度，如 0、20、40、80、160 nmol/L），稀释后充分摇匀备用。
三、仪器参数设置
根据试剂盒要求及所用仪器型号，设置核心检测参数：
1. 基础参数：检测方法（终点法、速率法、两点法等）、孵育温度（通常 37℃）、反应时间（含孵育时间和检测时间）。
2. 波长参数：主检测波长（如 450 nm、540 nm，根据反应产物特征吸收峰确定），若存在背景干扰，需设置副波长进行校正。
3. 液量参数：明确试剂与样本的比例（如 R1 200 μL + 样本 20 μL，孵育后加 R2 50 μL），确保移液体积准确。
四、校准与质量控制（保障结果准确性）
1. 校准程序：将配制好的各浓度梯度校准品依次加入反应杯，按设置的参数进行检测，记录各校准品的吸光度值 / 吸光度变化率；以校准品浓度为横坐标（X 轴）、对应吸光度相关值为纵坐标（Y 轴），采用指定拟合方式（如线性回归、Spline 拟合）绘制标准曲线，要求相关系数 R²≥0.990（具体以试剂盒性能指标为准）。
2. 质控程序：同步测定高、中、低三个水平的质控品，检测完成后查看质控结果是否在规定靶值范围内；若超出范围，需排查试剂、仪器、操作等环节问题，解决后重新进行校准与质控。
五、样本检测
1. 按仪器参数设定的试剂 / 样本比例，依次向反应杯加入对应试剂和待检测样本，确保加样顺序正确（如先加 R1 和样本，孵育后再加 R2）。
2. 按规定的孵育温度和时间完成反应，避免反应不充分或过度反应。
3. 反应结束后，仪器自动读取各样本的吸光度值 / 吸光度变化率，记录原始数据。
六、结果计算与记录
1. 依据绘制好的标准曲线，结合样本的吸光度相关值，自动或手动计算样本中被测物的浓度 / 活性（如公式：被测物浓度 =（样本吸光度值 - 空白吸光度值）× 校准品浓度 /（校准品吸光度值 - 空白吸光度值））。
2. 记录检测结果，同时标注校准曲线相关系数、质控结果等关键信息，便于后续结果追溯与验证。
注意事项：
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文献和实验在陆地生态系统中，在土壤中生活有数量庞大的微生物种群，包括原核微生物如细菌、蓝细菌、放线菌及超显微结构微生物, 以及真核生物如真菌、藻类( 蓝藻除外) 、地衣等。它们与植物和动物有着明确的分工，主要扮演“分解者”的角色，几乎参与土壤中一切生物和生物化学反应，担负着地球C、N、P、S 等物质循环的“调节器”[1 ]、土壤养分植物有效性的“转化器”和污染环境的“净化器”等多方面生态功能[2 ]。土壤微生物是气候和土壤环境条件变化的敏感指标，土壤微生物群落结构和多样性及其变化在一定程度上反映
着有较多杂质污染。就算DNA样品表面上看起来比较干净，里头一样可能含有低浓度的腐植酸和富哩酸，甚至多糖污染。使用一款像PowerSoil、PowerWater、PowerBiofilm这样采用抑制因子去除技术的试剂盒，可以确保最终提取的DNA是真正的干净。 在透过A260读数估计DNA得率同时，较低的260/230比值则表示DNA样品有机物污染。比值高于1.5就完美了，若低于1.0，那污染物将会明显抑制下游酶反应的进行。 4. 对还是错：如果我的土壤样品DNA得率不高，那我需要
物的量。用作标记物的酶有辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP)和碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase)。酶标试剂制备容易、稳定、价廉。酶免疫分析的灵敏度接近放射免疫技术，而可借助于简单的仪器作定量测定，是目前农药监测中应用最广泛的免疫分析技术。 EIA法包括酶联免疫吸附分析法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA)、酶免疫试验法(Enzyme-monitored Immunotest
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