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- 尚恩生物SUNNCELL
- 武汉
- SNP-Rb023
- 2026年02月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
咨询客服
- 组织来源：
心脏
- 物种来源：
兔
- 免疫类型：
咨询客服
- 细胞形态：
咨询客服
- 器官来源：
心脏
- 运输方式：
T25瓶
- 年限：
咨询客服
- 生长状态：
咨询客服
- 规格：
5×10^5cells/T25瓶
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在线联系更方便：QQ：939055934
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产品介绍：
| 一、细胞基本属性 |
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| 产品名称 |
兔心脏微血管内皮细胞 | ||||
| 货号 |
SNP-Rb023（点击查看官网介绍） |
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| 种属 |
兔 |
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| 生长情况 |
咨询客服 |
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| 传代次数 | 2-3代 | ||||
| 发货周期 | 3周 | ||||
| 培养条件 |
专用培养基 | ||||
| 培养环境 |
37℃，5%二氧化碳 |
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| 专用培养基货号 |
SNPM-Rb023（点击查看兔心脏微血管内皮细胞专用培养基介绍） |
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| 注意事项 | 兔心脏微血管内皮细胞仅供科学研究使用，不得用于它途。 | ||||
| 二、发货说明（原代细胞详情请咨询客服） |
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| 发货形式 |
外包装 |
细胞状态 |
内容物 |
适宜气温 |
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| T25 |
T25瓶 |
贴壁 |
完全培养基 |
＞10℃ |
|
| 发货时间：一般二至三周之内，但是不同细胞复苏、生长速度及订单数量都会影响其实际发货时间。 |
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| 三、细胞培养操作 |
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| 换液周期 |
2-3天 |
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| 培养基体积 |
T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
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| 传代比例 |
（具体情况咨询客服） |
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| 传代操作流程 |
1.尽量吸干净T25瓶原培养基； |
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| 注意事项 |
不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间； |
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| 四、细胞冻存操作 |
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| 不建议冻存该细胞。 |
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| 五、原代细胞售后规定 |
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| 1.因原代细胞特殊，不具有增殖价值，故收到货第一时间确认细胞状态，收到货细胞状态不对或死亡，立即与该区域销售经理联系。 2.申请售后时请提供细胞收货时的照片，若无照片及相应信息，不予售后。售后仅针对收到货时细胞死亡或细胞自身状态问题情况。 3.其他详情请咨询该区域销售经理，具体以该区域销售经理发布为准。 |
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尚恩原代细胞简介：
原代细胞是指从机体取出后立即培养的细胞，原代细胞培养是指直接从机体取下细胞、
组织和器官后立即进行培养。因此，较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的
细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通
常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。原代细胞不仅广泛应用于
分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研
究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、
药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。尚恩生物主要致力于实验室科研用原代细
胞、原代细胞专用培养基、原代细胞无血清培养基等研究和开发，在全球拥有众多客
户。很多老师应用本公司产品发表了高质量的优秀的文章，且有着极高的文献引用率
。凭借着严格的质控和优秀的产品品质，深受广大科研工作者的信赖。
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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