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-20℃
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1年
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Nondenature Lysis Buffer
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大量现货
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浙江羽翔生物科技有限公司
- CAS号:
N/A
- 规格:
100ml
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文献和实验和靶蛋白 Y 来自细胞裂解液,那么裂解液配方建议选择非变性裂解液,NaCl 浓度<150 nM,SDS 浓度<0.2% 洗涤液---去除非特异结合蛋白,顾及互作蛋白间的结合强度优化配方 如果互作蛋白作用较弱,建议选择 PBS 或者 TBS 进行洗涤 通常会加入去垢剂降低背景,比如 0.5-1% NP-40/TritonX-100/CHAPS 如果效果还不佳,还可增加盐离子浓度,比如<250 nM NaCl,以及加入1-2 nM DTT/β-ME 还可增加洗涤次数,比如 3-5 次 洗脱液---
需新鲜加入,加入后先煮 10 分钟。2. 细胞裂解液 (1X): 20 mM Tris (pH 7.5), 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA, 1% Triton X- 100, 2.5 mM sodium pyrophosphate, 1 mM β-glycerophosphate, 1 mM Na3VO4,1 μg /ml Leupeptin.注意:使用之前加入 1 mM PMSF。3. 蛋白 A 琼脂糖微球:取 1.5 g 蛋白 A 琼脂糖微球加入
交叉污染;可胜任转录活性分析、凝胶阻滞实验(gel shift assay)、免疫共沉淀、Western Blotting、酶活性测定等。组成: (100 次制备 ,每次可用于 5-10 ´ 106 细胞)胞浆蛋白提取缓冲液 A 50 ml 胞浆蛋白提取缓冲液 B 2 x 1.5 ml 核蛋白提取缓冲液 10 ml 4.变性 / 非变性细胞裂解产物制备试剂盒 (CellysateTM preparation Kit)C1054 50次制备 160元100 次制备 280元介绍 : 本试剂盒包括两种细胞裂解液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










