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B16-F10 (小鼠黑色素瘤高转移细胞)

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  • 2026年02月03日
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    碧云天高品质细胞株家族再添新成员,全新上线近三十种常用细胞株,包括人源及鼠源的多种常见肿瘤细胞株,所有细胞均经过支原体鉴定,细胞形态良好,无支原体污染!

    产品细节图片1

    图1. 细胞培养图片示例。A. MeWo (人恶性黑色素瘤细胞);B. NCI-H1666 (人肺支气管癌细胞);C. NUGC-3 (人胃癌细胞);D. MC38 (小鼠结肠癌细胞)

    与此前上架的细胞株产品相同,本次所有细胞株均已通过高标准的多指标质检体系验证!
    针对不同来源的细胞株,分别进行了种属鉴定STR指纹图谱鉴定,并将鉴定结果与权威数据库进行比对,确保您购买到的每一株细胞都准确无误!从实验源头保障您的科学研究!

    产品细节图片2 产品细节图片3

    图2. SW837 (人结直肠腺癌上皮细胞)STR分析结果

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    相关实验
    • 实验性黑色素瘤肺转移模型的制备

      模型建立方法:将体外原代培养处于对数生长期的B16-F10黑色素瘤细胞,胰酶消化,用RPMI-1640培养液洗2遍,调至1×106/ml悬浮于RPMI-1640培养液中(台盼兰染色检测活性95%以上)。经眼球后静脉丛每鼠注射0.1ml含0.1ml 1×105个B16-F10黑色素瘤细胞悬液。模型特点及功用:可用于研究黑素瘤肺转移的治疗研究。模型建立和使用注意事项:1、本课题组选用两种肿瘤细胞株建立了实验性肺转移及自发肺转移模型,发现:眼球后静脉注入2.5×104以上B16黑色素瘤活细胞/鼠

    • 「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标!挑战

      RN7SL1,发现其可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞或人树突状细胞干扰素刺激基因(IFN-stimulated genes, ISGs)的表达,如主要组织相容性复合体 I 类(MHC I 类)、PDL1 和 CD86。为了确定 RN7SL1 和对照 RNA(Scrambled RNA, Scr RNA)在体内的效应,他们将 B16 肿瘤植入野生型小鼠的侧壁,并在瘤内注射脂质体包裹的 RNA。结果发现,瘤内注射 RN7SL1 促进肿瘤生长,并降低了小鼠体内的 CD4 和 CD8 T

    • 凯基药物筛选中心细胞库目录

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