壁挂组件

关于移液常见问题

1.手动移液器吸取粘稠或易挥发样品时怎样保证吸液量准确？   吸取粘稠样品建议用外置活塞的连续分配移液器。如果使用内置活塞手动移液器，可以采用反向移液法，吸液时按压吸排液按钮至第二停点，排液时按压按钮至第一停点，可以保证吸液量的准确性。   2.检查移液器是否漏液的方法？   吸液后在液体中停 1-3 秒观察吸头内液面是否下降；如果液面下降首先检查吸头是否有问题。 确认吸头没问题，有可能是活塞组件的问题，此时应联系厂家维修人员。   3.移液器可以吸取有机溶剂吗？   答：移液器不直接接触样品

图像发表时显微镜信息标注的注意事项

如何注明获取图像时所使用的显微镜： 系统配置中可能涉及大量的显微镜组件，在提及成像方法时，考虑到诸如荧光或相衬等许多成像技术需要使用多个专门的组件来实现其最终结果，情况就变得更加复杂。   显微图像所应涵盖的细节清单，通常，在注明显微镜配置时，可能需要包含以下信息： 显微镜的型号和制造商 物镜放大倍数和数值孔径一定要注明是否为专业物镜，如相衬型，或是否使用油作为浸镜介质 观察方法的细节，如明场或荧光。 如果使用荧光，请注明使用的滤镜/照明装置的波长和制造商。 成像检测器（通常为相机）的型号

荧光成像概念与优势

荧光是自然界常见的一种发光现象，通过激发光进行激发，进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统（CCD、PMT）。 实验原理： 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法，与生物发光类似，将荧光蛋白基因作为报告基因，连接于启动子下游，稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物