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- 赛多利斯sartorius
- 德国
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- 2026年02月04日
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文献和实验人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
新鲜的 3dGRO™ 肺类器官分支培养基 (SCM307) 吸出并添加到包含 AFE 细胞汇合层的 6 孔板的每个孔中。 2. 使用 5 mL 移液器，沿每个孔的表面轻轻刮擦，将细胞单层聚集并提取。 小心不要研磨成单细胞。 将细胞聚集体从 6 孔板的 1 孔转移到 Costar® 超低附着 24 孔板 (CLS3473) 的孔中。 3. 加入 0.5 mL 3dGRO™ 肺类器官分支培养基 (SCM307) 以收集所有剩余细胞并添加到低附着 24 孔板的细胞孔中。 总体积 = ~ 1.5 mL
/iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被，并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基（例如，mTeSR®、PluriSTEM™）中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天，在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质（CC131）。解冻后，将ECM凝胶始终置于冰上，并使用预先冷却的培养基和移液器，以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12（D6421）培养基稀释ECM凝胶
可与 Hamilton 、Integra 移液工作站配套使用。我们为用户提供自动纯化的应用程序包，并支持用户自定义工作流程。图 2 Hamilton 自动移液工作站图 3 Integra 自动移液工作站抗体纯化过程：(1) 样品处理：将 CHO 细胞培养液或其他培养物离心，上清液（0.5 mL – 2 mL/每孔）作为样品溶液用于步骤 (3)；(2) 预处理：取出 1 ～ 96 支 1 mL MicroSep® Protein A/G tips 枪头式分散固相微萃取柱，除去上下保护帽体，与 Hamilton
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