植物原脱植基叶绿素(Pchlide)ELISA检测试剂盒

DNA提取方法进展

将其中的加人PVP的步骤省去，消除了PVP对以后操作的影响.2.3 氯化千法李思 光 等 (22〕在对称猴桃的基因组DNA 提取过程中选用了氯化节法，与其他方法相比该法的得率较高，其原因可能是氯化节不仅可与植物细胞壁上的多糖经基反应生成醚，而且与细胞液中多糖物质的All基反应，起到破坏糖链的作用，利于DNA的释放和提纯。2.4 高盐低pH法该 法 中 所用的提纯试剂仅为无机盐和异丙醇。通常采用的无机盐为醋酸钾，低pH的醋酸钾是有效的蛋白质沉淀剂。与一般氯仿一异丙醇反复抽提去除蛋白质的操作相比该法操作更

rnai 的一篇综述（中文）

技术。这些抑制基因表达的手段也为人类疾病提供了一种潜在的治疗手段。1998年Frie发现RNAi现象后，很快科研人员开始用双链RNA作为抑制目的基表达的试剂。典型的RNAi技术对于反义技术有着特别的优势，它对基本上任何mRNA系列都有着非常高的成功率。 然而，直到最近，RNAi技术在大多哺乳动物系统中还是很不成功，主要是因为长双链RNA导入抑制基因表达被哺乳动物的抗病毒系统包括pKR和干挠素所影响。最近Elbashir等人和其它的研究者给我们展示了一种利用21－23个双链RNA绕过通常的阻碍的特殊

PCR技术系列十三：PCR用于进化分析

细胞核或细胞器的基 因片段，此基因片段可取自一个较大类群的绝大多数成员，如：植物或真菌。这就把 系统发育的序列比较分析范围扩展到了纲或门的分类水平上。而且此法对鉴定标本和 划分生物类型在种群中的位置起重要作用。基于这些目的，线粒体DNA（mtDNA）序列 较适用。下面，我们详述对于细胞核及线粒体序列均适用的通用引物。线粒体基因法 是一个精确的检测方法；因为mtDNA进化非常快，设计此分子的引物会发生困难。 核基因引物 撏〝引物的概念在大量的_°?_RNAs直接测序中已使用多年。那些相同的引物