- ￥3318
- CST
- 12763S
- 2026年02月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
美国
- 亚型：
300µl
- 形态：
TFN
- 保存条件：
-20C
- 克隆性：
多克隆
- 浓度：
SignalSilence® AUF1/hnRNP D siRNA I
- 抗体名：
H
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文献和实验利用BLOCK-iT8482; RNAi技术，进行简单、高效的RNAi分析！
(siRNA)可以很容易地、特异地降解互补靶mRNA。 当前常用的用来在哺乳动物细胞中启动RNAi反应的方法包括以下几种：转染合成的siRNA寡核苷酸（siRNA oligonucleocides），体外转录后通过Dicer酶将长的双链RNA（dsRNA）切割成Diced siRNA (d-siRNA)，或者导入能够表达siRNA的载体。在这些方法中，只有体外转录和切割（Dicing）能够形成d-siRNA 双链体的复杂池，继而经过转染进入细胞。这一过程可以很快产生结果，而无需再花费时间设计和检测
阻断·转染多种类型细胞－在大部分哺乳动物细胞中进行高效的siRNA和d-siRNA的转染 BLOCK-iT™ RNAi TOPO® Transcription Kit 产生长的dsRNA，直接用于无脊椎动物RNAi分析 ·简单而有效－高产量制备双链dsRNA转录本·方便－可以从任何PCR产物开始 BLOCK
使用Lipofectamine™2000转染Stealth™ RNA或者siRNA进入哺乳动物细胞
死亡。 4 为了获得更好的结果，可以使用Opti-MEM® I 低血清培养基（目录号31958-062）在形成复合物前稀释Lipofectamine™ 2000和Stealth™ RNA或者siRNA寡聚物。 5 可以使用invitrogen BLOCK-iT™荧光寡聚物(BLOCK-iT™ Fluorescent Oligo)(目录号 2013)帮助优化细胞系的转染条件。一旦确定了用来转染的最佳条件，在每一次实验都包括BLOCK-iT™荧光寡聚
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