3'-O-当归酰基亥茅酚

植物质膜蛋白的提取和溶解

] 。 越来越多的数据显示，膜蛋白的功能和亚细胞定位是受翻译后修饰调控的。双向凝胶电泳构建了一个通用的能够分离修饰后蛋白质的方法。因此，由于等电点 pI 或是表观分子质量的不同，糖基化、酰基化或脱酰基化后的蛋白质点会成列出现 [ 14，15 ]；磷酸化和 α-乙酰化分别把蛋白质的 pI 转向酸性 pH 和碱性 pH，但不改变表观分子质量。更为普遍的是，任何带电残基的共价修饰，都会修改蛋白质的净电荷，反过来使蛋白的 pI 发生变化。由于它们的高疏水性，造成了双向凝胶电泳分析整合蛋白质的局限性，需要使用特殊

环肽的合成方法

起来的。Joullie在合成天然环肽生物碱Sanjoinine G1和其C11位对映异构体时在环合步骤中就应用了五氟苯酚酯法。首先以D-丝氨酸为原料，经多步反应得到环合前体，用五氟苯酚活化羧基，N端苄氧羰基经氢解脱掉后，以4-吡咯烷吡啶为催化剂，在二氧六环中回流，最终得到两个互为异构体的混合物，收率分别为27%和22%。另外，海洋生物环肽Patellamine B以及对纤维蛋白酶和丝氨酸蛋白酶有强烈抑制作用的环肽Cyclotheonamide A的环合步骤也是应用了五氟苯酯法，收率分别是20

燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

。 最近，禾谷类作物的改良得益于组织培养和优良性状基因的遗传工程改良 [27~29 ]。但是，关于不受基因型影响的燕麦体外再生和基因工程体系的研究报道仍然有限 [29~34]。1996 年，张等发展了一种不受基因型影响的高效的茎尖分生组织再生体系，可用于商业化燕麦品种的遗传转化 [35]。其后的研究报道了基因枪介导的转化体系， 应用成熟胚来源的愈伤 [36,37]、幼苗叶基部 [ 38 ] 和未成熟胚来源的胚性愈伤组织作为受体进行遗传转化 [39]。但是，胚源性愈伤不适于常规的燕麦转化，因为延长组织