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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8度
- 保质期:
2年
- 库存:
5
- 供应商:
武汉天植生物技术有限公司
- CAS号:
133898-77-8
- 规格:
mg
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文献和实验相关实验
被甲基所酯化;(9)、(10)在Mg-原卟啉Ⅸ上形成第五个环,接着B环上的-CH2=CH2侧链被还原为-CH2-CH3,即形成原叶绿酸酯;(11)经光还原,D环上接受NADPH提供的H,形成叶绿酸酯a,这一过程是在一种色素蛋白复合体上进行的;(12)D环上的丙酸为20个C的牻牛儿基牛牻牛儿基焦磷酸酯化,后者由NADPH提供H还原成叶绿醇,这样就形成了叶绿素a。叶绿素b则是由叶绿素a氧化形成的。 图4-7 叶绿素a的生物合成过程 起始物是谷氨酸,之后为5-氨基酮戊酸,两分子的ALA缩合形成
加热,或用草纸与饮片隔层分放加热的方法,称为煨法。大戟、甘遂 5)烘焙 将药材用微火加热,使之干燥的方法叫烘焙。 D 【水火共制】 常见的水火共制包括蒸、煮、焯、淬等。 1)煮 是用清水或液体辅料与药物共同加热的方法。如醋煮芫花、酒煮黄芩。 2)蒸 是利用水蒸气或隔水加热药物的方法。不加辅料者,称为清蒸,何首乌;加辅料者,称为辅料蒸。加热的时间,视炮制的目的而定。3)焯 是将药物快速放入沸水中短暂潦过,立即取出的方法。常用于种子类药物的去皮和肉质多汁药物
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