- ￥1250 - 1750
- 威奥生物
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- 上海市闵行区
- ER9542M
- 2026年02月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
一盒
- 供应商：
威奥生物
- 检测范围：
详情见说明书
- 检测方法：
夹心法
- 应用：
科研
- 适应物种：
人
- 标记物：
详情见说明书
- 样本：
血清/ 血浆/ 细胞培养上清/组织匀浆/其它生物体液
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1250.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1750.0 |
威奥生物生产的ELISA试剂盒采用“夹心法”:将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的靶蛋白，生物素化的检测抗体与靶蛋白结合， SABC复合物与生物素化检测抗体结合，形成免疫复合物，加入TMB显色液后，若反应孔中有靶蛋白则显蓝色，加入终止液变黄色，检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在498 nm处测OD值，靶蛋白浓度与OD值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出标本中靶蛋白的浓度。
品质高：凭借多年的生物试剂盒研发经验，提供高灵敏度、高特异性的ELISA检测试剂盒； 技术精：技术服务人员拥有丰富的操作经验和精湛的技术，严格操作，保证高效、精准地完成检测； 服务全：根据客户实验要求设计、制定实验方案，同时为客户提供专业的数据分析服务； 价格低：以优惠的价格为客户提供最全面的服务，
一、检测原理：
威奥生物生产的ELISA 试剂盒采用“夹心法”:将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的靶蛋白，生物素化的检测抗体与靶蛋白结合， SABC 复合物与生物素化检测抗体结合，形成免疫复合物，加入 TMB显色液后，若反应孔中有靶蛋白则显蓝色，加入终止液变黄色，检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在 450 nm 处测OD 值，靶蛋白浓度与OD 值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出标本中靶蛋白的浓度。二、试剂盒组分: （保存温度 4℃）
| 名 称 | 规格（48 T） | 规格（96 T） |
| 预包被酶标板 | 8×6 条 | 8×12 条 |
| 标准品 | 1 支 | 1 支 |
| 标准品/样品稀释液 | 10ml | 15ml |
| 生物素化检测抗体（100×） | 1 支 | 1 支 |
| 生物素化检测抗体稀释液 | 6ml | 12ml |
| SABC 复合物 | 6ml | 12ml |
| TMB 显色液（A/B） | 各 3ml | 各 6ml |
| 终止液 | 6ml | 12ml |
| 20×浓缩洗涤液 | 30ml | 60ml |
| 封板胶纸 | 2 张 | 4 张 |
| 产品说明书 | 1 份 | 1 份 |
3.1样本收集及制备
1)血清：室温血液自然凝固 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。-20°C 或者-80°C 冷冻保存。
2)血浆：应根据试剂盒的要求选择 EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，抗凝血离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。-20°C 或者-80°C 冷冻保存。
3)尿液、胸腹水、脑脊液、肺泡灌洗液：用无菌管收集。离心 20 分钟左右 （2000-3000 转/分）。仔细收集上清。-20°C 或者-80°C 冷冻保存。
4)细胞培养上清：用于检测分泌性的成分，用无菌管收集。离心20分钟左右 （2000-3000 转/分）。仔细收集上清。
5)细胞沉淀：用于检测细胞内的成分，用 PBS 稀释细胞 悬液，细胞浓度达到 100 万/ml 左右。通过超声破碎或反复冻融(利用液氮和37ºC水浴对样品进行两到三次快速的冻融)，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清（如需要可取部分进行BCA蛋白定量）。-20°C 或 者-80°C 冷冻保存。
6)组织标本：切割标本后，准确称取组织重量。按重量(g):体积(mL)=1:9的比例，加入9倍体积的匀浆介质PBS。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集匀浆上清（如需要可取部分进行BCA蛋白定量）。-20°C 或者-80°C 冷冻保存。
3.2.试剂准备
1)提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。读数前15分钟打开酶标仪预热。
2)洗涤液配置：用蒸馏水1:20稀释（例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的蒸馏水）。
3)标准品配制：取 8 个 1.5ml 离心管，分别标注 S1,S2,S3,S4,S5,S6，S7,blank,第一管 S1 中加入标准品/样品稀释液 900ul，第二至第八管中加入标准品/样品稀释液200ul，在第一管 S1中加入标准品溶液 100ul 置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出 200ul，移至第二管，如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 200ul弃去，第八管为空白对照。
4)生物素化抗体工作液配置:使用前 20 分钟，用生物素化抗体稀释液将 100×生物素 化抗体稀释成 1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
5)SABC复合物工作液配置:使用前20分钟，用SABC复合物稀释液将100×浓缩ABC复合物稀释成1×工作液，当日使用，剩余弃之。
6)TMB 显色液的配置：使用前 10 分钟，将 TMB 显色液 A 液和 B 液 1：1 混合，避光放置备用。
3.3.检测程序总结
1)加样品及标准品，37℃反应 40 分钟。洗涤 5次。
2)加生物素化检测抗体，37℃反应 30 分钟。洗涤 5 次。
3)加 SABC复合物，37℃反应 20 分钟。洗涤 5 次。
4)加TMB显色液，37℃反应 10-20 分钟。
5）加入终止液，读数。
3.4结果判断与计算
1)所有OD值建议减除空白孔值后再进行计算，如空白孔OD低于0.1，也可以直接计算。
2)以标准品浓度作横坐标，OD 值作纵坐标，手工绘制或用软件绘制标准曲线，根据样品OD 值计算出相应含量，再乘以稀释倍数即可。
检详细检测程序:
- 加样：空白孔加入 50μl 标准品/样品稀释液，其余孔各加入标准品或待测样品 50ul，将反应板混匀后置 37℃， 40 分钟。
- 洗板：用 1×洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，每孔加入 1×洗液 350μl，每次震荡/浸泡 1-2 分钟，向滤纸上印干。
- 空白孔加入 100ul 生物素化抗体稀释液，其余孔各加入 1×的生物素化抗体工作液 100ul，混匀后置 37℃，30分钟。
- 洗板：同上。
- 每孔加入 SABC 复合物工作液 100ul，混匀后置 37℃，20 分钟。
- 洗板：同上。
- 每孔加入提前配置好的 TMB 混合液 100ul，混匀后置 37 ℃暗处反应 10-20 分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。
- 每孔加入 100ul 终止液，混匀，30
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文献和实验甲状腺分泌的激素，化学成分为3， 5， 3′， 5′ -四碘甲腺原氨酸（ T4 ），即含碘的一种氨基酸。 E． C． Kendall（ 1951）由甲状腺水解物中提纯，为结晶状， C． R． Harington（ 1926， 1927）确定了其化学结构，并经化学合成而被确认。在甲状腺腺体中是由其特有的蛋白质即甲状腺球蛋白分子内所制成，是以氨基酸残基的形式存在的。甲状腺素进入血液，始于甲状腺球蛋白在酶的作用下水解成为游离的氨基酸形态后。血液中的甲状腺素大部分是在血浆中以结合蛋白质的形态
亚基决定了其生物学的特性，并且它可能也是激素合成的限速步骤。一般异源二聚体糖蛋白激素的循环水平，以及其活性和作用时间均受翻译后糖基化修饰所调节。TSH是调控甲状腺细胞生长和甲状腺激素合成、分泌的主要因子。生理上下丘脑分泌的促甲状腺释放激素（Thyrotropin Releasing Hormone, TRH）和垂体分泌的TSH调控甲状腺滤泡上皮细胞合成和分泌甲状腺激素，即甲状腺素（Thyroxine, T4）和三碘甲状腺原氨酸（Triiodothyronine, T3）。TSH分泌受下丘脑–垂体–
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