食蟹猴悬浮肝细胞分离服务

自动化大鼠小鼠肝实质细胞分离

操作演示

肝枯否细胞分离的个人经验

型胶原酶液灌洗0.05％ 30ML，反复灌洗20MIN,可见肝脏变软，胞膜分离 9，将肝胞膜及结缔组织分离制成悬液，置37度培养箱中培养温育20MIN 10,用PERCOLL细胞分离液25％－50％的浓度梯度，在加梯度液时要缓慢加，最好用细的吸管沿管壁加，在吸取中层细胞时，可先将上层的25％PERCOLL吸去，在小心吸取细胞。

流式细胞术样本制备技术

单细胞是流式细胞术对细胞进行分析检测的前提条件。在应用流式细胞术中，制备出合格的分散单细胞是流式细胞术样本制备技术中重要的一环。它既要求组织分散成为单个细胞，又要维持细胞的固有生物化学成分及生物学特性。 一、流式细胞术样本制备的基本原则 保证各种液体和悬浮细胞样本新鲜，尽快完成样本制备和检测。 针对不同的细胞样本进行适当洗涤、酶消化或者 EDTA 处理，以清除杂质，使黏附的细胞彼此分离形成单细胞状态。 对新鲜实体瘤组织可选用酶消化法、机械打散法或化学分散法来获得足够数量的单细胞