96孔不可拆，U底酶标板，中结合力

最全面的MTT大汇总

离子水冲洗3遍，双蒸水冲洗3遍，烤干5.超净台中紫外线照射2个小时左右，就可以用了，不可以高压。做法4:1、测完值的96孔板甩掉孔内培养液，放入超声中超10-30分钟，晾干(或烘干)备用。此步骤可最大程度的洗去污垢及细胞。2、每孔加入50-100ul的胰酶(0.05%)，我一般加60ul，加完胰酶后水平振荡96孔板以使胰酶均匀覆盖于细胞表面，室温下放置至细胞被消化脱落为止。假如你想消化快一点的话可将96孔板放到37度培养箱内(胰酶在37度时的活力最大)。对于顽固贴附在壁上的细胞，此步骤最为有效。3、甩掉胰酶

实验室各种板子的用法比较

、12孔、24孔、48孔、96孔之分。和透明的酶标板样子差不多，但是用途却相差很大。在培养板的孔中加入适量的培养液，然后在适合的环境下进行细胞培养 。一般的培养板都是平底的，适合细胞和组织的悬浮培养，另外还有U型底和V型底。在经过了表面改性处理之后，可以使其具有细胞贴壁培养和生长性能。 3.PCR 板 PCR板是配在PCR仪 里面用的,和酶标板配合酶标仪用一样，就是作为一个固相载体 ，让样品在其中进行PCR反应，然后利用PCR仪 进行检测。其实简单的说，PCR

细胞培养板的选择和使用（四）

:96孔板培养板能否代替酶标板测吸光度？是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好？1.最好是用酶标板，因为96孔板的各孔透光性不一致;2.拆成一条条的方便使用一些。MTT法计数细胞的相对数，可以对96孔板培养的细胞在用药物刺激后的直接计数；也可以把细胞制备成细胞悬液，加到96孔板中，然后加MTT孵育、计数。所以，如果是前者，必须用培养板；如果是后者，可以用酶标板。平底的，酶标板好一些。问：我的干预因素是乳剂（白色），对结果可能会有影响吧，如何才能减少这些干扰? 答：当然可以用，如果你害怕干扰