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- 2026年01月31日
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999
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北京拜尔迪生物技术有限公司
- 规格：
0.2ml
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文献和实验Sodium Acetate Precipitation of Small Nucleic Acids
实验步骤 1. Add 2 μl carrier to the nucleic acid solution and mix well. 2. Add 1:10 volume of 3 M sodium acetate and mix thoroughly; for 230 μl of Lower Running Buffer, this will be 23 μl of 3 M
Combined 3C-ChIP-Cloning (6C) Assay: A Tool to Unravel Protein-Mediated Genome Architecture
solution ( 36.5%; Sigma-Aldrich 33220) Glycine (2 M; Fisher BP381) Glycogen (Roche) H2 O, nuclease-free Immune complex wash buffers (high-salt and low-salt) Prepare the high-salt and low-salt versions of this buffer
: 10 μl 100 mM dATP 10 μl 100 mM dCTP 10 μl 100 mM dGTP 10 μl 100 mM dTTP 3.6 ml ddH2 O Aliquot into 0.5 eppendorf tubes with 10 μl in each tube. To order these nucleotides, call Pharmacia at 1 800-526-3593. Order the dNTP set: 27-2035-01
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