罗丹明123（RHODANMINE123）溶液（50微摩尔）

与做荧光染色的同学共享些经验

Hoechst 33258染色 固定液 50 ml Hoechst 33258染色液 50 ml 抗荧光淬灭封片液 5 ml 说明书 1 份 保存条件： 4℃保存，Hoechst 33258染色液需4℃避光保存。本试剂盒自订购之日起六个月内有效。 注意事项： Ø 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。 Ø 需PBS或0.9%NaCl溶液。 Ø 需盖玻片与载玻片。 Ø 荧光物质均易

共聚焦荧光探针标记方法

内外的DiBAC4浓度保持一致。如果细胞去极化，如增加溶液的KCl浓度10～15μmol/L，DiBAC4荧光强度增强。 （七）Rhodamine 123标记活细胞线粒体染色步骤 培养细胞用PBS（含Ca2+、Mg2+）洗2遍加入Rhodamine 123溶液（终浓度1μg/ml），37℃孵育10～30min用PBS冲洗2遍激光扫描共聚焦显微镜观察。 （八）AO显示RNA和DNA染色步骤 培养细胞用95%酒精固定10～15min，干燥。1%醋酸酸化30s。0.01%AO染色5～10min

化学发光酶免疫法测定水产品中残留氯霉素

器和8×12可拆发光检测黑板(ThermoLabsystems公司)。 2.2　实验方法　(1)竞争CLEIA(competitiveCLEIA,CLEIA)方法检测CAP的建立　(A)0.2g/LCAP2BSA溶液，包被黑色检测板，50μL/孔，4℃过夜;(B)次日取出，回至室温，PBST洗涤3次，加入20g/L的BSA溶液，100μL/孔，封闭，4℃过夜;(C)先加入0.0、0.01、0.05、……、31.25μg/L系列CAP标准溶液，20μL/孔，每个浓度重复5次，随后加入1mg/L的一抗