- ￥3000
- SAIOS(赛奥斯)
- 中国武汉
- CL-189m
- 2026年04月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MC3T3, E1 subgroup-4 clone,MC3T3-E1(C4),MC-4
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
见详情介绍
- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
1×10⁶cells
MC3T3-E1 Subclone 4小鼠原成骨细胞
产品编号：CL-189m
细胞特性
形态：成纤维细胞样，贴壁生长
含量：>1x10⁶cells
规格：25瓶x1（常温运输）/ 2mL冻存管x2（干冰运输）
用途：仅供科研使用
培养基及培养冻存条件准备
完全培养基 |
90%EMEM ＋ 10%FBS |
培养条件 |
37℃；5%二氧化碳 ＋ 95%空气 |
冻存液 |
50%EMEM ＋ 40%FBS ＋ 10%DMSO |
收货须知
收货当天发现异常，请在 24 小时内及时联系客服，逾期视为收货良好！
冻存管形式：收货后及时置于-80℃冰箱保存，若长时间不使用，应过夜转移至液氮。复苏时每管一次用完不得留存；
T25 形式：收货后于培养箱中静置 2-3h，再对细胞进行常规操作。请严格按照本说明操作，否则造成细胞失活等情形，不予提供补发服务。
细胞复苏、传代、冻存操作
（一）细胞复苏
① 冻存管从液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中，迅速没入 37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以 1 分钟内全部溶解为宜；
② 在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有 9ml 完全培养基的离心管内，1000-1200rpm/min 离心 5 分钟，弃去上清液，用 1-2mL 完全培养基重悬细胞；
③ 将细胞悬液加入到含有 5-6mL 完全培养基的 T25 瓶中，放入培养箱培养。
（二）细胞传代
① 将旧培养液吸除，PBS 清洗两遍后，加入 1-2mL 胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；
② 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶替代物轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入 5-6 毫升完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散；
③ 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的 T25 瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；
④ 注意培养基 PH 值变化和细胞密度，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%-90%时，重复传代项操作或者冻存。
注意事项：
① 细胞具有密度依赖性，首次传代（密度达到 80%），建议 1:2 传代（保持细胞密度），且优先在 T25 瓶中；
② 密封培养瓶的话，处理完后放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松。
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文献和实验konglingrufeng 之前实验设计 A组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+阳性诱导剂+培养基 B组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+实验诱导剂+培养基 C组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+阳性诱导剂+实验诱导剂+培养基 D组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+培养基 诱导相同天数后在免疫荧光结合共聚焦显微镜技术下，半定量测定OPG/RANKL表达，差异有统计学意义
地鼠肾BS-C-1 非注洲绿猴肾C2C12 小鼠成肌细胞C3H 10T1/2 2A6 小鼠成纤维细胞CHOdhfr 二氢叶酸缺陷型中国仓鼠卵巢细胞CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞COS-1 非洲绿肾COS-7 非洲绿猴肾细胞 CV-1 猴肾细胞 FDC-P1 小鼠正常骨髓细胞 IAR20 小鼠肝细胞 IEC-6 大鼠小肠隐窝上皮细胞 LL-PK1 猪肾细胞 MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨细胞 MDCK 狗肾细胞 MEF 小鼠
成纤维细胞 Y1 (F12) 肾上腺皮质细胞3T3-L1 小鼠脂肪细胞 A9 皮下结缔组织细胞WEHI 231 B 淋巴细胞 NIH/3T3 胚胎成纤维细胞MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠原成骨细胞2、大鼠类BRL 肝细胞 NRK 肾细胞BRL 3A 肝细胞L6 大鼠成肌细胞 H9c2(2-1)
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
