- ￥320
- MultiSciences
- CCS01
- 杭州
- 2026年01月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
杭州联科生物技术股份有限公司
- 规格：
50ml/50T
描述
1.产品简介
碘化丙啶(Propidium iodide, PI)可插入碱基之间而与DNA结合，其对碱基几乎没有序列偏好，每4 - 5个碱基对可结合一个染料分子。PI也能与RNA结合，需要用核酸酶处理来区分RNA和DNA染色。一旦染料与核酸结合，其荧光会增强20 - 30倍。虽然其摩尔吸收率(吸光系数)相对较低，PI仍然具有较大的stokes位移，从而在滤光片选择恰当的情况下，仍能同时检测细胞核DNA和荧光标记的抗体。PI可用于荧光显微镜、激光共聚焦、流式细胞仪和荧光计。
PI为膜不通透性，被活细胞排斥，可用于鉴定死细胞和多色荧光复染。下面提供的操作步骤与很多细胞标记技术兼容，如直接或间接抗体检测技术、mRNA原位杂交、特异性的细胞结构染料等。在组织染色中可能要作修改。
本产品为含有PI和RNase A的50 ml DNA染色液，足够用于50次检测。
2.产品特点
•即用型，操作简单
•一步法活细胞检测
•常备现货
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文献和实验Cell Cycle Staining Protocol-DAPI
. 4. Fix in this final 70% EtoH solution for at least 30 min. The cells can remain in this solution for up to one week. 5. Dilute EtOH/cell suspension with 12mL PBS (for a total volume of 15mL). Spin at 2000-2200 rpm for 10 min spin. Cells
FIXATION and DNA Staining for Cell Cycle Analysis
-helix. Ribonuclease-A is used to eliminate the staining of double-stranded RNA.Generally, the method can be combined with the procedures for direct labeling or indirect labeling of cell surface antigens. Use only FITC-labeled antibodies since PI emits
A general protocol for staining cell for cytometry analysis
General Annexin V Staining Procedure Solutions 1.10X Binding Buffer (Cat. No. 66121A):0.1 M HEPES, pH 7.4; 1.4 M NaCl; 25 mM CaCl 2 . Dilute to 1× prior to use. 2. Propidium Iodide (PI). Prepare a 50 µg/ml stock solution of PI in 1× PBS buffer
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