Anti-TDP-43

PNAS：曹雪涛院士团队发现 LncRNA 调控抗病毒天然免疫和自身免疫病的新机制​

：Janeway's Immunobiology 9th Edition2020 年 9 月 9 日，医学科学院北京协和医学院曹雪涛院士、姜明红教授团队在 PNAS 上在线发表了题为 LncRNA Malat1 inhibition of TDP43 cleavage suppresses IRF3-initiated antiviral innate immunity 的研究成果。该研究发现发现核 lncRNA Malat1 抑制 I 型干扰素的产生，从而降低抗病毒能力并抑制自身免疫性疾病的进展。 图片来源

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[3] 将细胞裂解物分离成 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性组分，发现在两个组分中都可以检测到 TDP-43 的磷酸化片段。同样的，用 RIPA 缓冲液裂解小鼠 MEC 细胞时，磷酸化的 EGFR（pY-1068 EGFR）只在 RIPA 可溶性组分中检测出。然而，磷酸化的 c-Src（pY-416 c-Src）则在 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶组分中都能检测出， 甚至 WT 样品在 RIPA 不可溶组分中的信号比 RIPA 可溶性组分中更强（下图），结果表明如果仅使用 RIPA 可溶性组分

CD43分子

CD43 分子   CD43 常用单克隆抗体或代号： OTH71C5,G19- 1;(Leukosialin,Sialophorin) 主要表达细胞： T,G,M [NL] 分子质量(kDa)和结构： gp95- 135 功    能： T细胞活化、增殖和粘附,与CD54结合   CD43 Aka leukosialin, sialophorin Appears