TAT 融合到 HA2

施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解

，并且人们对此知之甚少。17S U2 被认为是直接参与早期剪接体组装的人类 U2 snRNP 的功能形式。17S U2 snRNP 的核心成分包括 SF3b 配合物、SF3a 配合物、12S U2 核心、剪接因子 TAT-SF1 和 DDX46。体外实验也表明，SF3b 与 12S U2 核依次组装，形成一种被称为 15S 粒子的中间产物，最终形成 SF3a 复合物。然而，对组装这一过程的蛋白质因子却知之甚少。 最新的研究表明，具有 RNA 伴侣活性的 DDX42 可能是在 U2 snRNP 组装

仙台病毒 Sendai virus

　　 亦称 HVJ（ Hemagglutinating virus of Jap－ an的缩写），乙型副流感病毒。属副粘病毒属。仙台病毒是此属中最早分离到的（ M． Kuroya），（ 1953）。质粒为多形态，直径 150— 600毫微。具包膜，其中含有分子量为 6— 7× 106 的 RNA，但不是蛋白质合成的模板。不耐热，几乎可凝集所有种类的红血球，而且有溶血性。在鸡胚、各种 动物肾脏培养细胞的细胞质中增殖。被感染的细胞株很易引起继发感染。因为具有融合各种细胞的能力，所以被广泛

蛋白质转导

剂对Tat蛋白质转导也没有明显影响[9,10]。Futaki等用D-氨基酸全部替换Tat-PTD后转导效率不改变，说明蛋白质转导也不是受体介导的[11]。 3)可以通透血脑屏障(blood brain barrier, BBB)：与PTD融合表达的蛋白不仅可以穿膜进入体外培养的细胞，而且可以通过血液循环运输至脑组织，跨越血脑屏障进入神经元或胶质细胞内，为大分子蛋白治疗中枢神经系统疾病提供了可能[8]。 4)应用广泛： PTD不仅可以介导多肽或者全长蛋白质进入细胞，而且可以介导各种巨型分子如寡核苷酸链