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基于 CDO14/DOPE 的酸敏脂质体结合 cRGD 介导

的主动靶向实现阿霉素精准递送
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  • 酸敏脂质体由酸不稳定性的类脂分子 CDO14 (N,N-双十四烷氧酰胺乙基三聚鸟氨酸酰胺)和具有 pH 敏感膜融合特性的 DOPE (二油酰磷脂酰乙-醇胺)共同构成,能够在酸性肿瘤微环境或溶酶体中发生结构解组装并促进溶酶体逃逸,从而实现药物的高效释放与胞内递送。
  • 深圳
  • 2026年01月28日
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    • 提供商

      深圳市魅罗科技有限公司

    • 服务名称

      脂质体定制

    • 规格

      10mg/ml

    基于 CDO14/DOPE 的酸敏脂质体结合 cRGD 介导的主动靶向实现阿霉素精准递送

     

    产品名称  环状 RGD 肽修饰的 酸敏脂质体负载阿霉素(DOX)

    目录号:ML-定制

    产品说明  酸敏脂质体由酸不稳定性的类脂分子 CDO14 (N,N-双十四烷氧酰胺乙基三聚鸟氨酸酰胺)和具有 pH 敏感膜融合特性的 DOPE (二油酰磷脂酰乙-醇胺)共同构成,能够在酸性肿瘤微环境或溶酶体中发生结构解组装并促进溶酶体逃逸,从而实现药物的高效释放与胞内递送。环状 RGD 肽可特异性识别并结合肿瘤细胞表面 αvβ3 整合素受体,实现 主动靶向性。该修饰使脂质体在肺癌细胞中具有更高的摄取率与选择性富集效应,提升药物在肿瘤部位的递送效率。阿霉素(DOX)是一种经典的化疗药物,通过嵌入 DNA 并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性,诱导肿瘤细胞凋亡;利用 脂质体包载 DOX,不仅可提高其在肿瘤组织中的累积量,还能显著降低正常组织毒性。该脂质体在血液循环中稳定存在,当到达高表达 αvβ3 受体的肺癌细胞表面时,通过 cRGD 介导的特异识别被高效内吞。进入细胞后,脂质体暴露于酸性溶酶体环境,CDO14 结构发生解组装,DOPE 促进膜融合,载体解离并实现 DOX 的快速释放,同时实现溶酶体逃逸,使药物顺利进入细胞质和细胞核中发挥细胞毒作用,从而达到 高效、靶向、低毒的抗肿瘤治疗效果。

    1图片1.jpg

    表面修饰定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子

    核酸可定制负载各种核酸

    表征根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等

     

    魅罗科技(MeloPEG):

    PSMA RNA 适配体修饰的多柔比星脂质体

    A10适配体(Aptamer A10)修饰的脂质体纳米颗粒(LNPs)负载PLK1 CRISPR/Cas9

    适配体 AS1411修饰的脂质体(Liposome)负载顺铂(cisplatin, CDDP)

    GE11肽修饰的CaP(磷酸钙)脂质体负载米铂(Mitaplatin)、FdUMP、亚叶酸钙、PD-L1 siRNA

    PSMA 适配体 A10修饰的脂质体(Liposomes)负载α 粒子生成器 225Ac

    A15适配体(Aptamer A15)修饰的脂质体(Liposomes, LPs)负载姜黄素(Curcumin)

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