- ￥1580 - 1980
- gelatins
- JLC-G4663
- 2026年01月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江南纯生物试剂有限公司
- 库存：
147
- 适应物种：
人/植物/小鼠/大鼠/动物
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
我们的清洁方法实验室仪器是在两个方面，首先是找厂家，其次，自购的清洗剂，然而，在注重清洁并对其进行了仔细的选择时，很难达到预期的效果。
1、一般的玻璃仪器（如烧瓶，烧杯等）：先用自来水，肥皂，洗衣粉，再用毛刷刷洗，然后用清水洗净，纯化水冲洗3次（应沿冲墙摇它，为了提高冲洗的效果）。
2、CCL27 试剂盒夹心法测量仪器（如玻璃滴定管，移液管，瓶等）：用肥皂，洗衣粉洗涤，但不能用毛刷刷洗。
3、精密或难洗的玻璃仪器（滴定管，吸管，容量瓶，比色管，玻璃烧结漏斗）：先用自来水冲洗，排水，和铬酸清洁液治疗一段时间（一般放置），然后用自来水冲洗，纯化水冲洗3次。
4、洗涤设备，应先用肥皂洗手，以免油材料的手贴在仪器洗墙，增加困难。
5、一个干净的玻璃仪器应不挂水珠（仪器倒置洗净，流出来的水壁不挂水珠）。
科研强则中国强！江南纯生物秉承“做阳光下的企业，做阳光下的人”的核心价值观和“诚信、创新、奋斗、务实”的企业文化，坚持“客户至上、质量为本”，立志为中国生命科学事业贡献力量。
CCL27 试剂盒夹心法注意事项：
1、标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
2、冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠混合，不要在混匀器上强烈震荡。
3、浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
4、反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。
除了以上内容，在ELISA试剂盒细节中，稀释前、后的样品必须充分混匀，所有试剂在加样前也须摇匀，以保证试验的均一性。
我司现货新品上线中：
大鼠血管动蛋白(AMOT)检测试剂盒
脑肠肽(BGP/Gehrelin)elisa试剂盒
钙网蛋白(CRT)elisa试剂盒
大鼠cAMP反应元件结合蛋白(CREB)检测试剂盒
大鼠软骨寡聚蛋白(COMP)检测试剂盒
大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)检测试剂盒
幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)elisa试剂盒
锁链素(DES)elisa试剂盒
细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)elisa试剂盒
S100B蛋白(S-100B)elisa试剂盒
植物细胞分裂素(CTK)elisa试剂盒
大鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)检测试剂盒
大鼠可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)检测试剂盒
细胞周期素D1(Cyclin D1)elisa试剂盒
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)检测试剂盒
麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)elisa试剂盒
精氨酸加压素(AVP)elisa试剂盒
大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)检测试剂盒
小鼠烟酰铵腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA检测试剂盒
小鼠百日咳毒素(PT)ELISA检测试剂盒
胸腺白血病抗原(TLa)elisa试剂盒
大鼠血管抑素/血管稳定蛋白(ANG)检测试剂盒
大鼠利什曼原虫(Leishmania)抗体(IgG)检测试剂盒
可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)elisa试剂盒
腺抗原(ADV-Ag)elisa试剂盒
大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)检测试剂盒
小鼠军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )ELISA检测试剂盒
大鼠组蛋白去乙酰化酶(HDAC)检测试剂盒
小鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA检测试剂盒
小鼠白介素1β转换酶(ICE)ELISA检测试剂盒
小鼠丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA检测试剂盒
集落刺激因子(CSF)elisa试剂盒
大鼠抗凝血酶-磷脂酰丝氨酸复合物(RTH-PS)抗体检测试剂盒
大鼠抗乙型肝炎核心抗体(HBcAb)检测试剂盒
抗链激酶(SK)抗体elisa试剂盒
大鼠血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒
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文献和实验实验开始前，各试剂和样本均应平衡至室温；样本复融后需再次离心，取上清检测；试剂或样本配制时，需充分混匀并尽量避免起泡；标曲和样本建议做复孔检测。 加样：将标准品工作液依次加入到前两列孔中，每个浓度的工作液并列加两孔，每孔 100 μL。待测样品加入到其他孔，每孔 100 μL(若样本浓度高于检测范围，需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜，37℃ 孵育 90 分钟。提示：加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，避免产生气泡。加样时间宜控制在 10 分钟
梯度浓度溶液。（10）96 孔聚苯乙烯塑料板 （酶标板）。2、实验步骤（双抗体夹心法）：（1）包被：用包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1-10 μg/mL。在酶标板反应孔中加0.1 mL，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗板3 次，每次3 min。（2）加样：加一定浓度稀释的待检样品（同时做空白对照，阴性对照孔及阳性对照）0.1 mL 于上述已包被的反应孔中，置湿盒中，37℃， 1 hr。用洗涤缓冲液洗板3 次，每次3 min。（3）加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标
0.8，实验结果有效。 【注意事项】 1、试剂盒置2℃～8℃保存。 2、使用前试剂应摇匀，并弃去1～2滴后垂直滴加。 3、从冷藏环境中取出试剂盒内全部瓶装试剂及待测标本所需微孔条，置室温平衡30分钟后再行测试，余者应及时封存于冰箱中以备后用。 4、待测标本不可用NaN3防腐。 5、不同批号试剂请勿通用。 6、结果判断须在10分钟内完成。 7、若浓缩洗涤液出现结晶时，请置37℃至溶解。
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