- ￥1580 - 1980
- gelatins
- JLC-G4491
- 2026年01月28日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江南纯生物试剂有限公司
- 库存：
91
- 适应物种：
人/植物/小鼠/大鼠/动物
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
我们的清洁方法实验室仪器是在两个方面，首先是找厂家，其次，自购的清洗剂，然而，在注重清洁并对其进行了仔细的选择时，很难达到预期的效果。
1、一般的玻璃仪器（如烧瓶，烧杯等）：先用自来水，肥皂，洗衣粉，再用毛刷刷洗，然后用清水洗净，纯化水冲洗3次（应沿冲墙摇它，为了提高冲洗的效果）。
2、IL-8 试剂盒标准曲线测量仪器（如玻璃滴定管，移液管，瓶等）：用肥皂，洗衣粉洗涤，但不能用毛刷刷洗。
3、精密或难洗的玻璃仪器（滴定管，吸管，容量瓶，比色管，玻璃烧结漏斗）：先用自来水冲洗，排水，和铬酸清洁液治疗一段时间（一般放置），然后用自来水冲洗，纯化水冲洗3次。
4、洗涤设备，应先用肥皂洗手，以免油材料的手贴在仪器洗墙，增加困难。
5、一个干净的玻璃仪器应不挂水珠（仪器倒置洗净，流出来的水壁不挂水珠）。
科研强则中国强！江南纯生物秉承“做阳光下的企业，做阳光下的人”的核心价值观和“诚信、创新、奋斗、务实”的企业文化，坚持“客户至上、质量为本”，立志为中国生命科学事业贡献力量。
IL-8 试剂盒标准曲线注意事项：
1、标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
2、冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠混合，不要在混匀器上强烈震荡。
3、浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
4、反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。
除了以上内容，在ELISA试剂盒细节中，稀释前、后的样品必须充分混匀，所有试剂在加样前也须摇匀，以保证试验的均一性。
我司现货新品上线中：
小鼠血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)ELISA检测试剂盒
大鼠丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK4(PAK4)检测试剂盒
小鼠丙tong酸激酶(PK)ELISA检测试剂盒
大鼠γ氨基丁酸(GABA)检测试剂盒
植物δ-鸟氨酸转氨酶(OAT)ELISA试剂盒供应商
小鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)ELISA检测试剂盒
大鼠血浆抗凝蛋白S(PS) 检测试剂盒
血清白蛋白(HSA)elisa试剂盒
羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)elisa试剂盒
大鼠整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)检测试剂盒
Agouti相关蛋白(AGRP)elisa试剂盒
大鼠神经穿透素1(NPTX-1)检测试剂盒
小鼠乳腺癌标志物-CA153ELISA检测试剂盒
大鼠酸性成纤维细胞生长因子(aFGF/FGF-1)检测试剂盒
细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)elisa试剂盒
小鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA检测试剂盒
α1抗胰糜蛋白酶(AACT)elisa试剂盒
小鼠CD30分子(CD30)ELISA检测试剂盒
大鼠卵泡抑素样蛋白1(FSTL-1)检测试剂盒
植物核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)ELISA试剂盒供应商
角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)elisa试剂盒
大鼠免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒
受体酪氨酸激酶(RTKs)elisa试剂盒
小鼠他克莫司(FK506)ELISA检测试剂盒
大内皮素(Big ET)elisa试剂盒
血纤蛋白原降解产物(FDP)elisa试剂盒
大鼠抗鞘磷脂抗体(IgA)检测试剂盒
神经丝蛋白M(NF-M)elisa试剂盒
大鼠甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)检测试剂盒
小鼠胃泌素细胞抗体(GCA)ELISA检测试剂盒
甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)elisa试剂盒
大鼠BTC检测试剂盒
大鼠抗凝脂(PL)抗体(IgG)检测试剂盒
大鼠抗线粒体抗体M2亚型(AMA-M2)检测试剂盒
小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA检测试剂盒
补体片断4b(C4b)elisa试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验做过 qPCR 实验的小伙伴都知道，稳定和精确的 qPCR 实验常和 PCR 的扩增效率有关。实验中，为了确保 qPCR 实验结果的准确，建议在实验前通过标准曲线的实验评估 PCR 的扩增效率。做标准曲线实验的时候，建议将标准品进行至少 5 个数量级的梯度稀释，每个梯度稀释液进行 3 次重复，然后将稀释的标准品进行 qPCR 实验，最后根据各样品的浓度（或未知浓度样品的稀释倍数）及相应的 Ct 值绘制标准曲线（图 1）。 图 1. 扩增曲线和标准曲线 其中，slope 是标准曲线的斜率，Eff
） ，再与 HRP 标记的白细胞介素 8 （ IL-8 ） 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素 8 （ IL-8 ） 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素 8 （ IL-8 ） 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成
一般而言，我们拟合ELISA标准曲线选用比较经典的Curve Expert 1.3或者Curve Expert 1.4软件。现在我们以Curve Expert 1.4为例，对ELISA标准曲线绘制方法进行详述。 1. 点击Curve Expert 1.4，打开应用程序，截图界面如下： 2.在X轴输入标准品的OD值，Y轴输入相应的标准品的浓度，截图界面如下： 3. 单击上图界面中的 图标，出现如下界面4. 单击上图界面中的ALL OFF 按钮，出现如下界面5. 我们选择Sigmoidal
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
