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- 该载体是一种 基于黑色素瘤抗原 A1（MAGE-A1）T 细胞受体样抗体单链可变片段（TCR-like scFv）修饰的阿霉素脂质体，通过多组分协同设计实现对黑色素瘤细胞的精准递药。
- 深圳
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称：
脂质体定制
- 规格：
10mg/ml
TCR 样抗体 scFv 修饰阿霉素脂质体用于MAGE-A1 阳性黑色素瘤的精准治疗
产品名称： 黑色素瘤抗原 A1（MAGE-A1）T 细胞受体样抗体的单链可变片段（scFv）修饰脂质体包载阿霉素（DOX）
目录号：ML-定制
产品说明： 该载体是一种 基于黑色素瘤抗原 A1（MAGE-A1）T 细胞受体样抗体单链可变片段（TCR-like scFv）修饰的阿霉素脂质体，通过多组分协同设计实现对黑色素瘤细胞的精准递药。其核心基质由 磷脂和胆固醇 组成，形成稳定的双分子层囊泡结构，具备优良的生物相容性、可控释放性和药物保护能力，可有效延长药物在体内的循环时间并减少系统毒性。脂质体表面修饰的 TCR 样抗体 scFv 具有特异识别肿瘤抗原–MHC 复合物的能力，能够模拟 T 细胞受体（TCR）的结合特性，对表达 MAGE-A1 抗原 的黑色素瘤细胞实现 主动靶向识别与受体介导内吞，显著增强脂质体的选择性与细胞摄取效率。载体内包载的 阿霉素（Doxorubicin, DOX） 作为经典的蒽环类细胞毒性药物，可嵌入 DNA 双螺旋并抑制拓扑异构酶 II，从而阻断 DNA 复制并诱导细胞凋亡。通过脂质体封装，DOX 的非特异性分布和心脏毒性显著降低。该 载体依托于 脂质体的控释与保护功能、TCR 样抗体片段的精准靶向能力及 DOX 的高效细胞毒作用，在黑色素瘤的特异性识别与精准治疗中展现出显著优势，为基于免疫识别的智能纳米药物递送系统提供了新的研究方向。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核酸：可定制负载各种核酸
表征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
Her2 抗体修饰脂质体负载吲哚青绿（ICG）和阿霉素（Dox）
肿瘤靶向单链抗体片段（scFv）修饰的长循环脂质体纳米粒包载重组蛋氨酸酶（rMETase）
甘草次酸（GA）和TAT 肽修饰的脂质体（Liposome）负载10-羟基喜树碱（HCPT）
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文献和实验筛选方法和制定合适的免疫程序，得到许多 TCR 样抗体。噬菌体展示筛选，通量高，筛选压力大。在筛选之前，可构建数量较大的基因库，将基因库导入噬菌体，能够尽可能地筛选到较理想抗体。3.1 噬菌体展示文库噬菌体展示技术，主要是将外源基因融合到噬菌体粒表面。每个噬菌体粒展示一个抗体。构建展示文库，通过基因手段将文库序列构建到噬菌体中。使得每个噬菌体展示独一的抗体基因。文库越大，所涵盖信息越多，通过展示技术能够获得有用抗体就越多。3.1.1 原始文库噬菌体展示筛选出具有亲和力的 TCR 抗体，通常不能有效地用于治疗
嘧啶和 ATP 检测。这些方法步骤繁琐，耗费时间和人力，很难实现对效应细胞和靶细胞之间相互作用的研究。Incucyte® 位于细胞培养箱内，可以长时程自动采集相差和荧光图片，实时观察并全自动分析肿瘤细胞杀伤和免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用，配合Cell-By-Cell软件模块可以自动地完成图片的定量分析，直接测定肿瘤细胞的死亡及活力。 双特异性单链双抗体（H2-scDb）的鉴定 通过筛选一个展示 scFv 的噬菌体文库，针对包含 p53R175H 肽的 HLA-A*02:01 pHLA 单体的阳性
Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
导读 治疗性蛋白质，比如抗体，激素，干扰素，白细胞介素，酶等等在各类疾病治疗领域发挥着重要的作用，但是这些天然蛋白由于成药性的缺陷，如疗效差，半衰期短，系统性用药毒性大，免疫原性高等问题，难以满足当前科研和临床的需求。对蛋白质进行化学修饰逐渐成为一种重要的对其成药性进行改造的手段。 近几十年以来，随着蛋白质工程基因工程技术的不断发展，涌现出来了众多的蛋白质偶联修饰策略。但是这些策略往往局限于对蛋白质的单一化修饰，随着对疾病的深入研究，对发病机制不断趋于复杂化的认识以及对精准个性化医疗的需要
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