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台
快速转印仪(四块胶)
产品简介
雅酶快速转印仪(四块胶)基于湿转的原理,融合了传统湿转和半干转的优势,集均一稳定和快速高效于一体,搭配常规转膜缓冲液(货号:PS109),15min内即可完成四块mini胶的蛋白转印。
产品特点
-
快速湿转
20 min内即可完成≤ 250 kDa的蛋白转印 -
智能高效
高度自动化,2个独立通道可同时进行4块mini胶或2块midi胶的转印 -
均一稳定
大小蛋白可同时转印,转印完全且均匀,重复性好
-
经济实用
搭配传统湿式转膜液即可,25mM Tris +192mM甘氨酸+15%醇
结果展示
比传统湿转效率更高
good分别使用 PTM800 快速转印仪和传统湿转方法进行转膜,丽春红染膜,并对转膜后的凝胶进行考马斯亮蓝染色。如下图所示 : PTM800快速转印仪在更短时间内实现了更高的转膜效率,转膜效果优于传统湿转法。

比传统湿转灵敏度更高
good分别使用 PTM800 快速转印仪和传统湿转方法进行转膜,Western Blot 结果表明 : PTM800 快速转印仪灵敏度更高,可成功转印 0.313 ng蛋白条带。

凝胶 :Super-PAGE™ 免染预制胶,Bis-Tris,4~20%,12孔(货号: LK409)
转印膜 :0.22 μm NC 膜 ( 货号 : WJ003 )
样本 :重组 GFP 蛋白 ( 约 27 kDa )
上样 :10 ng、5 ng、2.5 ng、1.25 ng、0.625 ng、0.313 ng、0.156 ng、0.078 ng、0.039 ng
一抗 :GFP-Tag 兔单克隆抗体 ( 货号 : LF321 ),1:5,000
二抗 :HRP 标记山羊抗兔 IgG ( 货号 : LF102 ),1:10,000
比传统湿转具有更广泛的分子量兼容性
good分别使用 PTM800 快速转印仪和传统湿转方法,在同一张膜上同时进行大、中、小分子量蛋白的转印,Western Blot 结果表明 : 相较于传统湿转法,PTM800 快速转印仪对大、中、小分子量蛋白均具有更优的转印效率和一致性。

凝胶 :Super-PAGE™ 免染预制胶,Bis-Tris,4~20%,12孔(货号: LK409)
转印膜 :0.22 μm NC 膜 ( 货号 : WJ003 )
样本 :PC12 细胞裂解液
上样 :20 μg、15 μg、10 μg、5 μg、2.5 μg、1.25 μg、0.625 μg、0.313 μg、0.157 μg
一抗 :
Anti-ZO-1 Mouse mAb [24D02C18]( 货号 : M900002 ),1:1,000,
Anti-GAPDH Rabbit mAb [29Q12D64]( 货号 : LF211 ),1:10,000,
Anti-Histone H3 Rabbit mAb [42I15C31]( 货号 : R013738 ),1:1,000
Anti-beta catenin Mouse mAb [79R45A03]( 货号 : M900009 ),1:1,000
二抗 :
HRP 标记山羊抗小鼠 IgG ( 货号 : LF101 ),1:10,000,
HRP 标记山羊抗兔 IgG ( 货号 : LF102 ),1:10,000
良好的结果一致性及重现性
good使用 PTM800 快速转印仪同时进行八块 mini 胶转印(四个转印盒,每个转印盒同时转印两块 mini 胶),Western Blot 结果表明 : PTM800 快速转印仪具有良好的结果一致性及重现性。

凝胶 :Super-PAGE™ 免染预制胶,Bis-Tris,4~20%,12孔(货号: LK409)
转印膜 :0.22 μm NC 膜 ( 货号 : WJ003 )
样本 :小鼠肌肉组织裂解液
上样 :10 μg、5 μg、2.5 μg、1.25 μg、0.625 μg、0.313 μg、0.157 μg、0.079 μg、0.039 μg
抗体 :HRP 标记 GAPDH 兔单克隆抗体 ( 货号 : LF211-HRP ),1:25,000
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文献和实验提取样品的总RNA后,一般根据RNA的凝胶电泳图来判断RNA的质量。由于RNA容易形成二级结构,因此常用甲醛变性胶来进行RNA电泳,得到的电泳图能真实反映RNA的质量状况。一、试剂:DEPC(Sigma公司产品),MOPs(Bocherigmer公司产品),甲酰胺(Formamide,Sigma公司产品),溴酚蓝(Bromphenol Blue,Sigma公司产品)。EDTA-Na2,氢氧化钠,醋酸钠,甲醛,甘油,分析纯,国产。二、试剂配制:1、DEPC 水的处理:用量筒量取去离子水2L
和时间,一般为 110 V,时间不同的 DNA 大小不同时间也不太一样,但原则上使 maker 跑到胶的 2/3 处就可以了。四、拍照用凝胶成像仪,调整好曝光度,保存条带亮度差不多的即可。SDS - 聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE 胶)一、原理SDS - 聚丙烯酰胺凝胶电泳,其中 SDS 能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白质的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂,蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的 SDS 溶液中,与 SDS 分子按比例结合,形成带负电荷的 SDS - 蛋白质复合
还是比较好的,平常 -20℃冰箱存放,拿出来用的时候打点冰放冰上就 OK 啦。图片来源:站酷海洛 plusØ 最后的小 Tips 是,样品放进 PCR 仪之前,仪器的样品孔和热盖温度都是常温的,程序设定第一步 95℃ 它会有一个升温过程,这个时候别着急稍放样品,微等一下,等 PCR 仪到了 70-80℃,再赶快把样品放进去,盖上盖子。可以减少升温过程对 rTaq 酶的损耗。3、 胶面上有清楚明亮的 Marker,亲本也清楚单一,但是极端个体的条件没有出现,整个 PAGE 胶看起来和筛多态












