- ￥68 - 115
- 上海经科
- JK3504
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
--20℃,12个月
- 库存：
现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
5×1ml/10ml
| 规格： | 5×1ml | 产品价格： | ￥68.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10ml | 产品价格： | ￥115.0 |
分子生物学试剂
名称：双色SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5×,含DTT)
货号：JK3504
用途：双色蛋白上样缓冲液中红色染料可随蛋白转印到PVDF或NC等印迹膜上，从而可以用于泳道位置的指示，便于剪膜等操作。产品优势：示踪电泳进程，监控电泳Western杂交时转膜进程。
储存条件：--20℃,12个月
双色蛋白上样缓冲液中红色染料可随蛋白转印到PVDF或NC等印迹膜上，从而可以用于泳道位置的指示，便于剪膜等操作。产品优势：示踪电泳进程，监控电泳Western杂交时转膜进程。主要由Tris-HCl、 SDS、Bromophenol Blue、红色染料、Glycerol等组成。
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文献和实验电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的，符合体内实际情况，得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次（对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤）。 加入预冷的 RIPA 液（含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注：悬浮细胞，收集
2～4 h，使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连； 免疫沉淀反应后，在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min，将琼脂糖珠离心至管底；将上清小心吸去，琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟； SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜
与蛋白充分结合.其实加热不是问题的关键,比如上述的Reynolds等人制备SDS-protein样品的方法是用先用盐酸胍处理,以得到蛋白多肽的无规卷曲构象(random coil conformation)然后用含SDS与巯基乙醇的缓冲液进行透析,文中还指出,若是省去盐酸胍这一处理步骤,直接将蛋白用含SDS与巯基乙醇的缓冲液进行透析能得到一样的结合率(约1.4g/1g),同样在Reynolds的另一篇文献中(THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY,1970,245
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