- ￥91
- 阿拉丁
- 上海
- B304238-100mg
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州市左克生物
- CAS号：
636-32-8
- 规格：
100mg
产品简介:
品牌：阿拉丁
货号：B304238-100mg
产品名称：苯-1,2,4,5-四醇
产品CAS号：636-32-8
产品纯度：≥95%
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文献和实验64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶 中等毒性，麻醉性 四氢呋喃 66 优良溶剂，与水混溶，很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃 吸入微毒，经 己烷 68.7 甲醇部分溶解，比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶 低毒。麻醉性，刺激性 三氟代乙酸 71.78 与水乙醇、乙醚、丙酮苯、四氯化碳、己烷混溶,溶解多种脂肪族、芳香族化合物 1，1，1-三氯乙烷 74.0 与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶
羊毛甾醇 lanosterol C30 H50 O，羊毛甾 -8， 24-二烯 -3β -醇。 4， 4， 14α -三甲基胆甾 8， 24－二烯 -3β -醇。也写做 lanosterine（羊毛甾醇）。为四环式三或三甲基类固醇之一。是由羊毛脂中分离出来的。为胆甾醇生物合成的前体物质。
1865年凯库勒首先提出了苯的环状结构，即六个碳原子彼此连结成环，每个碳原子上都结合着一个氢原子。为了满足碳的四价，凯库勒提出如下的构造式： 凯库勒的这种环状构造式在一定程度上反映了客观事实，如苯在一定条件下，催化加氢生成环己烷。这说明了苯分子的六个碳原子结合成环状结构。但凯库勒式还不能解释分子中虽含有三个双键，为什么不出现与烯烃相类似的加成反应。另外，苯的邻位二元取代物只有一种，而凯库勒的构造式却能有两种。 为了解
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