- ￥144 - 388
- 阿拉丁
- 上海
- B127837-25mg
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州市左克生物
- CAS号：
848695-25-0
- 规格：
25mg/5mg
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥388.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥144.0 |
产品简介:
品牌：阿拉丁
货号：B127837-25mg
产品名称：BIIB021,HSP90抑制剂
产品CAS号：848695-25-0
产品纯度：Moligand™, ≥98%
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月 23 日，浙江大学徐平龙、梁廷波及华南农业大学黄耀伟共同通讯在 Journal of Hepatology 杂志发表研究论文 Targeting proteostasis of the HEV replicase to combat infection in preclinical models。 该研究发现了 17 种靶向 HEV-HSP90 相互作用的抑制剂，其中 HSP90 抑制剂（iHSP90）显著抑制 HEV 复制，其效果超过常规抗病毒药物（IFNα 和利巴韦林）， iHSP
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在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
。8，9－二代嘌呤类分子，如 PU3，是最先完全合成的HSP90抑制剂，其可以与HSP90N-端的ATP结合点结合。这一类的合成抑制剂在细胞降解Erb B2激酶,ER 和 C-Raf激酶后仍具活性;然而，这些活性与GDM和RDC相比起来就弱多了。三种抑制剂结构如图二。 在 所有的动物药理研究中，两个17-N-丙烯胺-17-去甲氧基格尔德霉素17-N-allylamino-17- demethoxygeldanamycin (17-AAG)活性重要的潜在调节单位已被鉴定。肝中的17-AAG代谢
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