- ￥638 - 2277
- 阿拉丁
- 上海
- R125265-1mg
- 2026年01月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州市左克生物
- CAS号：
128517-07-7
- 规格：
1mg/5mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥638.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥2277.0 |
产品简介:
品牌：阿拉丁
货号：R125265-1mg
产品名称：Romidepsin,HDAC1和HDAC2抑制剂
产品CAS号：128517-07-7
产品纯度：Moligand™, ≥98%
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文献和实验Transgenic Targeting of a Dominant Negative Corepressor to Liver and Analyses by cDNA Microarray
and three transferable repression domains in the amino terminus (RD1, RD2, RD3 ) (3 ,6 ). RD1 and a region downstream of RD3 have been shown to recruit histone deacetylases (HDAC1 and HDAC2 ) through direct interaction with Sin3B (3 ,6 -9 ). The TR/corepressor/sin3
IF:29！华西刘玉、陈崇伉俪报道染色体缺失促进肿瘤发生的新机制，除了P53还有它
是 SIN3- HDAC 复合物中的主支架蛋白，它可以抑制转录，并参与各种生物和细胞过程。 SIN3-HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 复合物包含多个紧密相关的成分，在 Co-IP/MS 检测分析中，所有这些紧密相关的成分都与 PHF23 发生了免疫共沉淀，包括该复合物的核心催化蛋白 HDAC1 和 HDAC2，后续的验证实验也证实了上述分析结果。这些结果表明 PHF23 直接与 SIN3-HDAC 络合物相互作用，形成 PHF23-SIN3-HDAC (PSH) 复合物，以发挥基因调控的作用。 图片来源
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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